23:59
Comentarii Adauga Comentariu

Un Studiu Medical din 2014 publicat în celebra revistă BioMed Central, studiu care arată legătura între Autism şi Vaccinul anti-rujeolă-oreion-rubeolă, a fost retras

Nota Redacției:

O presă liberă publică informații şi despre studiile medicale care arată o legătură între vaccinul rujeolă-oreion-rujeolă şi autism şi despre faptul că ULTERIOR astfel de studii medicale au fost retrase de publicațiile unde au apărut, în urma diversele presiuni iar concluziile lor au fost declarate ca fiind "neştiințifice"

Este cunoscut şi faptul că celebrul actor Robert de Niro, care are un copil cu autism, a fost nevoit să retragă recent în urma presiunilor progresiste, de la propriul său festival internațional de film, un documentar care arăta legătura între vaccinuri şi autism

Studiu medical din 2014, făcut pe copiii din Atlanta arată legătura dintre ROR şi autism la copiii afro-americani de sex masculin, vaccinați înainte de 24 de luni, ba chiar, la copiii vaccinați înainte de 36 de luni.

La noi prima vaccinare cu ROR are loc la 12 luni şi Ministerul a propus-o recent la 7 luni în zonele afectate de rujeolă

A urmat ca de obicei un scandal progresist în presă şi studiul a fost retras de către revista BioMed Central unde apăruse. Retras, la ei, nu-nseamnă că "E Şters" ci că apare o Notă de Retragere.

Vă oferim mai jos traducerea rezumatului acestui studiu, în română, precum şi studiul în întregime ìn engleză.

Cert este că, ori de câte ori, apare un astfel de studiu, în loc să se discute despre el, presa progresistă şi factorii de influență progresişti crează o isterie publică, afirmând că "nimic nu e adevărat, că totul e o minciună", până când studiul este retras.

De multe ori persoanelor care îl fac li se retrage dreptul de a practica medicina sau meseria pe care o au.

După astfel de isterii, opinia publică nu mai ştie ce să creadă şi neîncrederea se instalează mai degrabă față de presa progresistă care nu discută nimic concret, ci doar neagă totul isteric.

Cert este că dacă România dorește o Securitate Medicală reală, ea trebuie să Investească Masiv ìn Institutul Cantacuzino, care să redevină principalul producător de Vaccinuri din Țară

În același timp, România trebuie să-şi creeze un Institut Național de Statistică Medicală sub Egida Academiei şi nu sub egida politrucilor progresişti de la guvern pe care i-am prins deseori Mințind cu Tupeu și în scandalul bebelușilor cu SHU şi în scandalul epidemiei de rujeolă.

Acest Institut Național de Statistică Medicală trebuie "să n-aibă mamă şi să n-aibă tată", în raport cu industria farmaceutică.

În statisticile sale (verificabile cu nume prenume până la ultimul vaccinat şi până la ultimul mort sau bolnav), românii trebuie să ajunga să aibă 100% încredere.

Asta dacă cineva mai vrea ca românii să aibă încredere în Instituțiile Medicale din Țară.

Altfel autoritățile pot spune la nesfârşit că de vină sunt "site-urile anti-vaccin", în timp ce bebelușii mor şi se-mbolnăvesc pe capete de sindromul SHU.

În final, un ultim apel către Guvern. Scoateți în al 12-lea ceas din Proiectul din Legii Vaccinării orice referire anti-constituțională la Vaccinările Forțate şi la metode coercitive de a le impune (amenzi, protecția copilului, încălcarea siguranței naționale în caz de refuz, etc).

Dacă veți impune VACCINĂRILE CU FORȚA, încălcând Constituția, se va rupe şi ultima fărâmă de încredere între populație şi autorități.

De-asemenea cerem parlamentarilor români să scoată din lege asemenea prevederi neconstituționale.



BioMed Central - Articol Retras - Calendarul de vaccinare pentru Rujeolă-Oreion-Rubeolă și Autismul în rândul copiilor de sex masculin afro-americani: reanaliza datelor CDC

Abstract

Fundal

Un număr semnificativ de copii diagnosticați cu tulburări din spectrul autismului suferă o pierdere de competențe (mentale) dobândite anterior, suferând fie o neurodegenerare, fie un tip de encefalopatie progresivă cu o bază etiologică care are loc după naștere.

Scopul acestui studiu este de a investiga efectul vârstei la care copiii au primit primul lor vaccin pentru rubeolă-oreion-rujeolă (MMR, în engleză) (ROR, în română), în raport cu incidența autismului.

Acest studiu este o reanalizare a setului de date, obținute de la Centrele SUA pentru Controlul și Protecția Bolilor (CDC), utilizate de Destefano et al. 2004 în publicarea studiului lor privind calendarul primului vaccin MMR si diagnosticurile de autism.

Metode

Autorul s-a angajat în prezentul studiu să evalueze dacă există o relație între vârsta copiilor, la care a fost administrat primul vaccin MMR (ROR) şi cazurile diagnosticate cu autism detectate în urma controalelor la cei născuți între 1986 prin 1993 în rândul copiilor de școală din Atlanta metropolitană.

Metoda chi-pătrat Pearson a fost utilizată pentru a evalua riscurile relative de a primi un diagnostic de autism in cohorta totală, precum și a analiza diferitele categorii de rasă și sex.

Rezultate Obținute

Atunci când se compară cazurile și controalele celor care primesc primul lor vaccin MMR inainte si dupa 36 de luni, a existat o creștere semnificativă statistică în cazurile de autism specifice în rândul afro-americani de sec masculin care au primit prima MMR (ROR) inainte de 36 de luni.

Riscurile relative pentru bărbați, în general, și pentru afro-americanii barbati au fost de 1,69 (p = 0,0138) și respectiv 3,36 (p = 0,0019).

In plus, afro-americani de sex masculin au arătat un raport de 1,73 (p = 0.0200), pentru cazurile de autism la copiii care au primit primul lor vaccin MMR (ROR) înainte de 24 de luni față de cei care au primit primul vaccin după vârsta de 24 de luni și după aceea.

Concluzii

Studiul de față oferă noi dovezi epidemiologice care arată ca afro-americani bărbați care au primit vaccinul MMR (ROR) înainte de 24 de luni sau înainte de 36 de luni de varsta au mai multe șanse de a primi un diagnostic de autism.

Cuvinte cheie

Autism, rujeolă-oreion-rubeola (ROR)

Fundal

Autismul este definit de deficiențe persistente în comunicarea socială și în interacțiunea socială în contexte multiple și restrânse, în modele repetitive de comportament, interese sau activități [1].

Incidenta autismului a crescut in mod dramatic in ultimele doua decenii [2], și s-a raportat recent că unul din șaizeci și opt de copii au această tulburare [3].

In plus față de aceste deficite de bază, autismul a fost caracterizat și de multe alte condiții de comorbiditate, inclusiv probleme gastro-intestinale, probleme de somn, tulburări de alimentație și probleme de prelucrare senzorială [4].

S-a estimat că până la 62% dintre copiii cu autism prezintă o perioadă de regresie în timpul copilăriei timpurii, caracterizată prin pierderea competențelor dobândite anterior [5].

Această perioadă a fost raportată ca fiind cuprinsă ca vârstă între 6 și 36 de luni, cu vârsta tipică de regresie (mentală) între 18 și 24 de luni [6].

Această perioadă de regresie are loc în aceeași perioadă de timp în care copiii din Statele Unite primesc de obicei vaccinările lor necesare și, prin urmare, au existat mai multe studii privind incidența autismului și primirea de vaccinuri specifice.

Una dintre preocupările principale a fost momentul administrării primului vaccin rujeola-oreion-rubeola (MMR) (ROR).

Ipoteza că există o Relație dintre vaccinul MMR (ROR) și autism a fost emisă prima data de Wakefield et al. [7], în 1999, după observarea unui fenotip regresiv de autism, care a apărut, în general, după administrarea primului vaccin MMR (ROR).

Deși mai multe studii au afirmat că există o astfel de relație între vaccinul MMR și tulburările dezvoltărilor neuronale inclusiv autism [8, 9], multe alte studii pretind că nu există nici o relație statistică între vaccinul MMR (ROR) și incidenta autismului.

Acestea din urmă au fost efectuate studii utilizând cohorte din Danemarca [10], Japonia [11] și Polonia [12], precum şi cel legat de vaccinul MMR si tulburare de dezvoltare omniprezentă în Canada [13].

În plus, în 2004, Destefano și colab. [14] au publicat un document care descrie un studiu de caz de control, completat asupra copiilor, din Atlanta metropolitană, care s-au născut între 1986 și 1993. În cadrul acestui studiu, vârsta la care se dă primul vaccin MMR (ROR) a fost evaluată ca un factor in incidența autismului .

Folosind regresia logistică condiționată, cu prima vârsta la cate se dă MMR-ul ca variabilă independentă și incidența autismului ca variabilă dependentă, autorii studiului au evaluat riscul relativ pentru a obține un diagnostic de autism pentru acei copii care au primit primul vaccin MMR înainte și dupa 18 luni, 24 luni și 36 luni.

Destefano și colab. [14] au constatat un risc semnificativ statistic relativ de 1,49 (95% interval de încredere [CI]: 1.04-2.14), la 36 luni "cut-off" (adică, într-o comparație între copiii care au primit MMR inainte de 36 de luni comparativ cu cei care au primit vaccinul după 36 de luni).

În loc să concluzioneze mai degrabă că vârstă la care se dă primul vaccin MMR ar putea juca un rol cauzal in autism la acești copii, autorii studiului au atribuit în schimb riscul crescut pentru un număr mai mare de copii cu autism care au primit vaccinuri, de faptul că ei nu au participat, în timp util la Serviciile de învățământ special din Statul Georgia.

În această lucrare, vom prezenta rezultatele unui studiu de cohortă, folosind aceleași date de la Destefano et al. [14] și vom face o Analiză pe baza lor.

Accentul studiului actual este direcționat pe diferențele dintre rezultatele obținute pe grupuri specifice de gen și rasă.

N.Red. Restul studiului îl puteți citi în continuare ìn engleză...



BioMed Central

Open Access

Measles-mumps-rubella vaccination timing and autism among young african american boys: a reanalysis of CDC data

Translational Neurodegeneration20143:16

DOI: 10.1186/2047-9158-3-16

Received: 17 April 2014

Accepted: 5 August 2014

Published: 27 August 2014

Editor's Note

This article has been retracted. The retraction notice can be found here.

The Retraction Note to this article has been published in Translational Neurodegeneration 2014 3:22

Abstract

Background

A significant number of children diagnosed with autism spectrum disorder suffer a loss of previously-acquired skills, suggesting neurodegeneration or a type of progressive encephalopathy with an etiological basis occurring after birth. The purpose of this study is to investigate the effectof the age at which children got their first Measles-Mumps-Rubella (MMR) vaccine on autism incidence. This is a reanalysis of the data set, obtained from the U.S. Centers for Disease Control and Protection (CDC), used for the Destefano et al. 2004 publication on the timing of the first MMR vaccine and autism diagnoses.

Methods

The author embarked on the present study to evaluate whether a relationship exists between child age when the first MMR vaccine was administered among cases diagnosed with autism and controls born between 1986 through 1993 among school children in metropolitan Atlanta. The Pearson’s chi-squared method was used to assess relative risks of receiving an autism diagnosis within the total cohort as well as among different race and gender categories.

Results

When comparing cases and controls receiving their first MMR vaccine before and after 36 months of age, there was a statistically significant increase in autism cases specifically among African American males who received the first MMR prior to 36 months of age. Relative risks for males in general and African American males were 1.69 (p=0.0138) and 3.36 (p=0.0019), respectively. Additionally, African American males showed an odds ratio of 1.73 (p=0.0200) for autism cases in children receiving their first MMR vaccine prior to 24 months of age versus 24 months of age and thereafter.

Conclusions

The present study provides new epidemiologic evidence showing that African American males receiving the MMR vaccine prior to 24 months of age or 36 months of age are more likely to receive an autism diagnosis.

Keywords

Autism Measles-mumps-rubella (MMR) vaccine

Background

Autism is defined by persistent deficits in social communication and social interaction across multiple contexts and restricted, repetitive patterns of behavior, interests, or activities [1]. Autism incidence has risen dramatically over the past two decades [2] and it has recently been reported that one in sixty-eight children have this disorder [3]. In addition to these core deficits, autism has also been characterized by many other comorbid conditions including gastrointestinal issues, sleep issues, eating disorders and sensory processing issues [4].

It has been estimated that as many as 62% of children with autism experience a period of regression during early childhood, characterized by loss of previously acquired skills [5]. This period has been reported as ranging between 6 and 36 months of age with the typical age of regression between 18 and 24 months [6]. This period of regression occurs within the same time period that children in the United States typically receive their required vaccinations and thus there have been many studies regarding the incidence of autism and the receipt of specific vaccines. One of the primary concerns has been the timing of the administration of the first measles-mumps-rubella (MMR) vaccine.

The relationship between the MMR vaccine and autism was first hypothesized by Wakefield et al. [7] in 1999 after the observation of a regressive phenotype of autism that appeared in general after the administration of the first MMR vaccine. Although several studies have affirmed such a relationship between the MMR vaccine and neurodevelopmental disorders including autism [8, 9], many other studies purport no statistical relationship between the MMR vaccine and autism incidence. The latter studies have been performed using cohorts from Denmark [10], Japan [11] and Poland [12], as well as the MMR vaccine and pervasive developmental disorder in Canada [13]. In addition, in 2004, Destefano et al. [14] published a paper describing a case–control study completed on children, in metropolitan Atlanta, who had been born between 1986 and 1993. Within this study, the age at the first MMR vaccine was assessed as a factor in the incidence of autism. Using conditional logistic regression, with first MMR age as the independent variable and autism incidence as the dependent variable, the study authors assessed relative risk for obtaining an autism diagnosis for those children receiving the first MMR vaccine before and after 18 months, 24 months and 36 months of age. Destefano et al. [14] found a statistically significant relative risk of 1.49 (95% confidence interval [CI]: 1.04 – 2.14) at the 36 month cut-off (i.e., in a comparison of children receiving the MMR before versus after 36 months). Rather than concluding that the first MMR vaccine could be playing a causal role in autism in these children, the study authors instead attributed the increased risk to greater numbers of autistic children receiving timely vaccinations in order to participate in State of Georgia special education services.

In this paper, we present the results of a cohort study using the same data from the Destefano et al. [14] analysis. The focus of the current study is differences in results in specific gender and race groups.

Methods

Cohort data

Cohort data were obtained directly as a “restricted access data set” from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) via a Data Use Agreement. Data were deidentified by the CDC in accordance with Family Education Rights and Privacy Act (FERPA) and the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) prior to receipt by the study authors. Use of the CDC specifically for the study described herein was approved by the Simpson University Institutional Review Board, in accordance with U.S. Federal regulations.

Study population

As reported by Destefano et al. [14] (CDC) in the original publication, “Children with autism were identified by the CDC from the Metropolitan Atlanta Developmental Disabilities Surveillance Program (MADDSP), a multiple-source, population-based surveillance program that monitors the occurrence of selected developmental disabilities among children in the 5-county metropolitan Atlanta area”. And further, “Autism cases were identified via screening and abstraction of source files at schools, hospitals, clinics, and specialty providers”. Of the cases identified, vaccination records were located for 660 children. Control children were chosen from “regular” education programs and were within the same age group and schools of attendance or neighboring school as cases. Children missing a vaccination form or with incomplete vaccination forms (where the forms did not list at least 1 diphtheria-tetanus-pertusussis vaccine by 2 years of age or at least 1 MMR vaccine at any age) were excluded from the study. Children with religious or medical exemptions were not excluded from the study. The listed exclusions yielded a cohort size of 624 cases and 1824 controls.

Vaccination histories

Vaccination records were abstracted as described previously [14] from standardized state immunization forms that are required for all children who attend school and early intervention programs in Georgia.

Demographic data

Demographic data including birthdate, gender and race were obtained for both case and control children via birth certificates or registration forms kept as a part of each child’s permanent school record. Georgia state birth certificate information was used to further obtain each child’s birthweight. Although actual birthweight data were not released by the CDC, case and control children were lumped into birthweight categories: under 1500 grams, between 1500 and 2500 grams and over 2500 grams. All individuals less than 3 years of age at the time of testing (1996) were excluded from the analysis.

Statistical analyses

The Pearson’s chi -squared test contained in the SAS® software was utilized for current statistical analyses, and a two-sided p-value < 0.05 was considered statistically significant. This is in contrast to the original Destefano et al. [14] (CDC) study, where a case–control study design was used, where 3 control children were matched to each case child, and analyzed using conditional logistic regression dichotomized for the three age cut-offs at 18, 24 and 36 months. Pearson’s chi-squared is, in general, a more conservative analysis and therefore chosen for the present study. However, our results were also confirmed using a conditional logistic regression design similar to the Destefano et al. [14] (CDC) study. In the present study, frequencies of cases were determined for first MMR ages of less than versus greater than 18 months, 24 months and 36 months in each separate analysis. When accounting for cases in the cohort that excluded low birth weight (<2500 g) African American children, it was necessary to report results at 31 months rather than 36 months in order to avoid reporting data from age categories or “cells” that possessed less than 5 individuals.

Results

Table 1 shows the relationship between MMR timing and autism incidence for the entire cohort. As can be observed, there is a statistically significant effect for the cohort at 36 months (RR = 1.49, 95% CI: 1.04-2.14, p = 0.0289). However, this result appears to be caused by a stronger relationship (RR = 1.69, 95% CI: 1.11-2.57, p = 0.0138) seen exclusively in boys. Girls did not show any relationship between autism and MMR timing at any age group studied.
Table 1

Fisher’s exact analysis for the entire cohort

 

Total cohort

Males only

Females only

Age cut-off

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

18 months

1.11

0.91-1.36

0.292

1.21

0.96-1.52

0.102

0.822

0.53-1.27

0.375

24 months

1.21

0.93-1.57

0.151

1.30

0.96-1.76

0.0826

0.936

0.54-1.62

0.812

36 months

1.49*

1.04-2.14

0.0289

1.69*

1.11-2.57

0.0138

0.996

0.49-2.04

0.992

*Result is statistically significant based on p < 0.05.

When looking specifically at African American children (Table 2), the relationship between MMR timing and autism incidence became more profound (RR = 2.30, 95% CI: 1.25-4.22, p = 0.0060) at 36 months of age. Again, this result was exclusively found in boys who showed statistically significant effects at both 24 months (RR = 1.73, 95% CI: 1.09-2.77, p = 0.0200) and 36 months (RR = 3.36, 95% CI: 1.50-7.51, p = 0.0019) of age. This effect again was not seen in females.
Table 2

Fisher’s exact analysis for African American children only

 

Total cohort

Males only

Females only

Age cut-off

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

18 months

1.24

0.90-1.70

0.184

1.36

0.95-1.95

0.0880

0.855

0.44-1.68

0.649

24 months

1.47

0.99-2.19

0.0562

1.73*

1.09-2.77

0.0200

0.861

0.40-1.88

0.707

36 months

2.30*

1.25-4.22

0.0060

3.36*

1.50-7.51

0.0019

1.01

0.38-2.68

0.982

*Result is statistically significant based on p < 0.05.

Table 3 shows results for the entire cohort excluding African American children. As can be observed, there is no statistically significant effect for any of the subclasses in either gender or age cut-off for MMR uptake. This shows that the effect observed overall is due to the very strong “signal” seen exclusively in African American boys. In other words, the strong, statistically significant relationship between younger first MMR age and higher autism incidence in African American males may be skewing the results for larger, more general populations that include African American males (e.g., all boys and all African Americans) to show a “relationship” that is actually only in African American males.
Table 3

Fisher’s exact analysis excluding African American children

 

Total cohort

Males only

Females only

Age cut-off

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

18 months

1.06

0.81-1.38

0.668

1.17

0.87-1.58

0.309

0.734

0.41-1.31

0.292

24 months

1.06

0.75-1.50

0.745

1.10

0.74-1.62

0.642

0.910

0.41-2.00

0.814

36 months

1.13

0.72-1.78

0.588

1.19

0.72-1.97

0.490

0.835

0.28-2.48

0.745

Through investigating the cohort demographic data, it was found that there was a higher proportion of low birth weight African Americans compared to the entire cohort, specifically within the portion of the cohort that possessed a Georgia state birth certificate. The number of individuals with a birth weight under 2500 g for African Americans was 11.9% as compared to the total cohort at 8.66%. A final analysis was completed on African American children in the “birth certificate” cohort, excluding low birth weight individuals (Table 4). Results were obtained at 18 months, 24 months and 31 months, rather than 36 months, as there were insufficient cases (less than 5) at the 36 month mark to carry out the analysis. Even at 31 months, there were insufficient cases of African American females. Thus, these results are not included in the analysis. Even excluding low birth weigth individuals, a relationship was seen between first MMR age and autism incidence at 31 months for African American males (RR = 2.64, 95% CI: 1.08-6.46, p = 0.0280).
Table 4

Fisher’s exact analysis for African American children excluding low birth weight

 

Total cohort

Males only

Females only

Age cut-off

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

Relative risk

95% CI

p-value

18 months

0.996

0.66-1.51

0.986

1.06

0.66-1.69

0.819

0.804

0.32-2.00

0.637

24 months

1.29

0.76-2.21

0.348

1.53

0.82-2.85

0.178

0.731

0.25-2.14

0.567

31 months*

1.85

0.91-3.79

0.0872

2.64

1.08-6.46

0.0280

---

---

---

*31 month cut-off was used as 36-months yielded results for African American males with <5 individuals per cell in the analysis.

Discussion

The results show a strong relationship between child age at the administration of the first MMR and autism incidence exclusively for African American boys which could indicate a role of the vaccine in the etiology of autism within this population group. This particular analysis was not completed in the original Destefano et al. [14] (CDC) study. Although the previous study considered MMR timing and African Americans in general, no statistically significant effect was observed. This is in contrast to our result for African Americans in general, because the CDC study limited the total African American cohort to include only those individuals who possessed a valid State of Georgia birth certificate which decreased the statistical power of their analysis. Although a statistically significant relationship between first MMR age and autism incidence was seen in the general (all races) population within the earlier Destefano et al. [14] study, the coauthors interpreted this result as an artifact of “healthcare seeking behavior” citing that autistic children would receive their vaccines earlier in order to enroll in State of Georgia early intervention programs. However, it is highly unlikely that this type of behavior would be seen exclusively in African American males and thus, alternative hypotheses must be explored, including the possibility that the MMR vaccine may be causally linked to autism in African American males.

It should be noted that a recent publication has shown that the prevalence of autism in African Americans is nearly 25% higher than that of whites [15]. This value was obtained when CDC data were appropriately analyzed based on socioeconomic status. This could be due to issues regarding vitamin D status with African Americans as it has been estimated that vitamin D sufficiency among whites is between 30-60% but is only 5-10% among African Americans [16]. Patrick et al. [17] have very recently proposed a mechanism for the link between vitamin D status and autism via selective production of serotonin in the brain. Disruption of the serotonergic system is a very consistent observation with autism [18] as serotonin promotes prosocial behavior and proper assessment of emotional social cues [19].

Vitamin D has a multitude of other physiological functions in vivo. Vitamin D receptor has been found in many different tissues including the small intestine, colon, osteoblasts, activated T and B lymphocytes, islet cells and most organs in the body [20]. Vitamin D has also been implicated in many important physiological processing including modulation of activated T and B lymphocyte function [21, 22] and prevention of inflammatory bowel disease [23]. Lower vitamin D status African American females are more susceptible to lupus [24]. Also, Epstein-Barr Virus antibody titers are significantly higher in African American youth as compared to compared to white youth [25] which may be a consequence of vitamin D insufficiency. Also, childhood adversity, which could be more prevalent in African American boys, can have lasting immune consequences [26].

Gallagher et al. [27] have reported previously regarding the Hepatitis B vaccine and autism in neonates, specifically within the 1997 to 2002 time period when this vaccine series still contained thimerosal. Regarding non-whites they specifically stated in the abstract, “Non-white boys bore greater risk” of receiving an autism diagnosis if they received the Hep B as neonates. The data reported in this paper show a statistically significant risk ratio of 5.53 (p = 0.019) for black boys as opposed to white boys who had a risk of 1.87 (p = 0.171) which was not statistically significant, when looking at autism in those infants that received their first Hep B vaccine during the first month of life.

A strength of the current study is that the MADDSP data were collected independently of the design used in the analysis. These data were collected as part of the diagnoses individuals received as part of their participation in special education program and as such, the healthcare providers in no way were thinking about the potential association between vaccine exposures and potential health outcomes. Also the current study controlled for a possible association between low birth weight individuals and autism as in the final analysis on the African American cohort, all children of birthweight less than 2500 grams were eliminated from the cohort. Although low birthweight (LBW) has been shown to be associated with an increased risk of autism [28], insufficient information existed within the study population to assess the effect of LBW on autism incidence or any interaction between LBW and MMR timing.

The weaknesses of the current study include the age groups selected for autism cases and controls within the original data set. The average age to receive an autism diagnosis has been reported (using the CDC’s Vaccine Safety Datalink) as between 3.7 [29] and 4.2 years of age [30]. However, the CDC’s dataset included controls as young as 3 years of age who could have been “too young” to receive an autism diagnosis. Accordingly, there is a greater than 50% probability that some of the controls could have later received an autism diagnoses, thus skewing the analysis to the null (“no effect”) hypothesis. However, when the analysis was recompleted using controls that were six years of age or older, very similar results were obtained (data not shown). Also, information on the timing of other infant vaccines was not released by the CDC and thus it was impossible to control this factor in the current analysis. In addition, socioeconomic factors were not assessed in the current analysis. Thus, any differences in “healthcare seeking behavior” among individuals vaccinated ontime versus late could not be assessed.

Conclusions

The present study provides new evidence of a statistically significant relationship between the timing of the first MMR vaccine and autism incidence in African American males. Using a straight-forward, Pearson’s chi-squared analysis on the cohort used in the Destefano et al. [14] (CDC) study, timing of the first MMR vaccine before and after 24 months of age and 36 months of age showed relative risks for autism diagnoses of 1.73 and 3.36, respectively. Future studies should be completed to further evaluate the relationship of first MMR timing and neurodevelopmental maladies, including autism, especially in underserved populations.

Routine childhood vaccination is considered an important public health tool in reducing the morbidity and mortality associated with infectious diseases. However, consideration should be made in the current United States vaccination schedule for genetic subpopulations that may be associated with vaccine adverse events. Additional research is required to better understand the relationship between MMR exposure and autism in African American males.

Notes

Abbreviations

CDC: 

Centers for Disease Control and Prevention

CI: 

Confidence Interval

Hep B: 

Hepatitis B vaccine

MADDSP: 

Metropolitan Atlanta Developmental Disabilities Surveillance Program

MMR: 

measles-mumps-rubella vaccine

RR: 

Relative Risk.

Declarations

Acknowledgements

Funding for this research was provided for by a grant from Focus Autism, Inc. Data for case and control children were provided in a de-identified form by the Centers for Disease Control and Prevention.

Authors’ Affiliations

(1)
Simpson University

References

  1. Geier DA, Kern JK, Geier MR: A Comparison of the Autism Treatment Evaluation Checklist (ATEC) and the Childhood Autism Rating Scale (CARS) for the Quantitative Evaluation of Autism. J Ment Health Res Intellect Disabil 2013, 6: 255-267. 10.1080/19315864.2012.681340PubMed CentralView ArticlePubMedGoogle Scholar
  2. Boyle CA, Boulet S, Schieve LA, Cohen RA, Blumberg SJ, Yeargin-Allsopp M, Visser S, Kogan MD: Trends in the prevalence of developmental disabilities in US children, 1997–2008. Pediatrics 2011, 127: 1034-1042. 10.1542/peds.2010-2989View ArticlePubMedGoogle Scholar
  3. Developmental Disabilities Monitoring Network Surveillance Year Principal I: Prevalence of autism spectrum disorder among children aged 8 years - autism and developmental disabilities monitoring network, 11 sites, United States, 2010. Morb Mortal Wkly Rep Surveill Summ 2014, 63 Suppl 2: 1-21.Google Scholar
  4. Geier DA, Kern JK, Geier MR: A prospective cross-sectional cohort assessment of health, physical, and behavioral problems in autism spectrum disorders. Maedica 2012, 7: 193-200.PubMed CentralPubMedGoogle Scholar
  5. Kern JK, Geier DA, Sykes LK, Geier MR: Evidence of neurodegeneration in autism spectrum disorder. Transl Neurodegeneration 2013, 2: 17. 10.1186/2047-9158-2-17View ArticleGoogle Scholar
  6. Davidovitch M, Glick L, Holtzman G, Tirosh E, Safir MP: Developmental regression in autism: maternal perception. J Autism Dev Disord 2000, 30: 113-119. 10.1023/A:1005403421141View ArticlePubMedGoogle Scholar
  7. Wakefield AJ, Montgomery SM: Autism, viral infection and measles-mumps-rubella vaccination. Isr Med Assoc J 1999, 1: 183-187.PubMedGoogle Scholar
  8. Geier DA, Geier MR: A comparative evaluation of the effects of MMR immunization and mercury doses from thimerosal-containing childhood vaccines on the population prevalence of autism. Med Sci Monit 2004, 10: PI33-39.PubMedGoogle Scholar
  9. Geier DA, Geier MR: Pediatric MMR Vaccination Safety. Int Pediatr 2003, 18: 108-113.Google Scholar
  10. Madsen KM, Hviid A, Vestergaard M, Schendel D, Wohlfahrt J, Thorsen P, Olsen J, Melbye M: A population-based study of measles, mumps, and rubella vaccination and autism. N Engl J Med 2002, 347: 1477-1482. 10.1056/NEJMoa021134View ArticlePubMedGoogle Scholar
  11. Uno Y, Uchiyama T, Kurosawa M, Aleksic B, Ozaki N: The combined measles, mumps, and rubella vaccines and the total number of vaccines are not associated with development of autism spectrum disorder: the first case–control study in Asia. Vaccine 2012, 30: 4292-4298. 10.1016/j.vaccine.2012.01.093View ArticlePubMedGoogle Scholar
  12. Mrozek-Budzyn D, Kieltyka A, Majewska R: Lack of association between measles-mumps-rubella vaccination and autism in children: a case–control study. Pediatr Infect Dis J 2010, 29: 397-400. 10.1097/INF.0b013e3181c40a8aView ArticlePubMedGoogle Scholar
  13. Fombonne E, Zakarian R, Bennett A, Meng L, McLean-Heywood D: Pervasive developmental disorders in Montreal, Quebec, Canada: prevalence and links with immunizations. Pediatrics 2006, 118: e139-150. 10.1542/peds.2005-2993View ArticlePubMedGoogle Scholar
  14. DeStefano F, Bhasin TK, Thompson WW, Yeargin-Allsopp M, Boyle C: Age at first measles-mumps-rubella vaccination in children with autism and school-matched control subjects: a population-based study in metropolitan atlanta. Pediatrics 2004, 113: 259-266. 10.1542/peds.113.2.259View ArticlePubMedGoogle Scholar
  15. Durkin MS, Maenner MJ, Meaney FJ, Levy SE, DiGuiseppi C, Nicholas JS, Kirby RS, Pinto-Martin JA, Schieve LA: Socioeconomic inequality in the prevalence of autism spectrum disorder: evidence from a U.S. cross-sectional study. PLoS One 2010, 5: e11551. 10.1371/journal.pone.0011551PubMed CentralView ArticlePubMedGoogle Scholar
  16. Ginde AA, Liu MC, Camargo CA Jr: Demographic differences and trends of vitamin D insufficiency in the US population, 1988–2004. Arch Intern Med 2009, 169: 626-632. 10.1001/archinternmed.2008.604PubMed CentralView ArticlePubMedGoogle Scholar
  17. Patrick RP, Ames BN: Vitamin D hormone regulates serotonin synthesis. Part 1: relevance for autism. FASEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology 2014, 28: 2398-2413. 10.1096/fj.13-246546View ArticleGoogle Scholar
  18. Zafeiriou DI, Ververi A, Vargiami E: The serotonergic system: its role in pathogenesis and early developmental treatment of autism. Curr Neuropharmacol 2009, 7: 150-157. 10.2174/157015909788848848PubMed CentralView ArticlePubMedGoogle Scholar
  19. Crockett MJ: The neurochemistry of fairness: clarifying the link between serotonin and prosocial behavior. Ann N Y Acad Sci 2009, 1167: 76-86. 10.1111/j.1749-6632.2009.04506.xView ArticlePubMedGoogle Scholar
  20. Holick MF: Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease. Am J Clin Nutr 2004, 80: 1678S-1688S.PubMedGoogle Scholar
  21. Tsoukas CD, Provvedini DM, Manolagas SC: 1,25-dihydroxyvitamin D3: a novel immunoregulatory hormone. Science 1984, 224: 1438-1440. 10.1126/science.6427926View ArticlePubMedGoogle Scholar
  22. Bhalla AK, Amento EP, Clemens TL, Holick MF, Krane SM: Specific high-affinity receptors for 1,25-dihydroxyvitamin D3 in human peripheral blood mononuclear cells: presence in monocytes and induction in T lymphocytes following activation. J Clin Endocrinol Metab 1983, 57: 1308-1310. 10.1210/jcem-57-6-1308View ArticlePubMedGoogle Scholar
  23. Cantorna MT, Munsick C, Bemiss C, Mahon BD: 1,25-Dihydroxycholecalciferol prevents and ameliorates symptoms of experimental murine inflammatory bowel disease. J Nutr 2000, 130: 2648-2652.PubMedGoogle Scholar
  24. Hoffecker BM, Raffield LM, Kamen DL, Nowling TK: Systemic lupus erythematosus and vitamin D deficiency are associated with shorter telomere length among African Americans: a case–control study. PLoS One 2013, 8: e63725. 10.1371/journal.pone.0063725PubMed CentralView ArticlePubMedGoogle Scholar
  25. Ford JL, Stowe RP: Racial-ethnic differences in Epstein-Barr virus antibody titers among U.S. children and adolescents. Ann Epidemiol 2013, 23: 275-280.View ArticlePubMedGoogle Scholar
  26. Fagundes CP, Glaser R, Hwang BS, Malarkey WB, Kiecolt-Glaser JK: Depressive symptoms enhance stress-induced inflammatory responses. Brain Behav Immun 2013, 31: 172-176.PubMed CentralView ArticlePubMedGoogle Scholar
  27. Gallagher CM, Goodman MS: Hepatitis B vaccination of male neonates and autism diagnosis, NHIS 1997–2002. J Toxic Environ Health A 2010, 73: 1665-1677. 10.1080/15287394.2010.519317View ArticleGoogle Scholar
  28. Singh GK, Kenney MK, Ghandour RM, Kogan MD, Lu MC: Mental Health Outcomes in US Children and Adolescents Born Prematurely or with Low Birthweight. Depression Res Treat 2013, 2013: 570743.Google Scholar
  29. Verstraeten T, Davis RL, DeStefano F, Lieu TA, Rhodes PH, Black SB, Shinefield H, Chen RT: Vaccine Safety Datalink T: Safety of thimerosal-containing vaccines: a two-phased study of computerized health maintenance organization databases. Pediatrics 2003, 112: 1039-1048.View ArticlePubMedGoogle Scholar
  30. Geier DA, Hooker BS, Kern JK, King PG, Sykes LK, Geier MR: A two-phase study evaluating the relationship between Thimerosal-containing vaccine administration and the risk for an autism spectrum disorder diagnosis in the United States. Transl Neurodegeneration 2013, 2: 25. 10.1186/2047-9158-2-25View ArticleGoogle Scholar

Copyright

© Hooker; licensee BioMed Central Ltd. 2014

This article is published under license to BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly credited. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.

sursa Translational Neurodegeneration - biomedcentral.com


(Fluierul)


Linkul direct catre Petitie

CEREM NATIONALIZAREA TUTUROR RESURSELOR NATURALE ALE ROMANIEI ! - Initiativa Legislativa care are nevoie de 500.000 de semnaturi - Semneaza si tu !

Comentarii:


Adauga Comentariu



Citiți și cele mai căutate articole de pe Fluierul:

Cioloș poreclit fiul lui SOROS, saluta PACTUL Rusia-UE de la Chisinău care a impus Guvernul Ruso-UE al soroșistei Maia Sandu

Alexandru cel Mare avea 3 soții şi era dezgustat şi scârbit de practicile homosexuale şi totuși "Adevărul.ro" şi mulți alții din Rețeaua Progresistă afirmă cu Nerușinare că era "homosexual"

Iată cum se vinde țara. Portul Constanța promis de Cioloș Olandezilor în schimbul aderării la Schengen. Deutsche Welle: "Premierul Cioloș propune Olandei o bună afacere în domeniul transporturilor"

R.Moldova sfâșiată de un nou PACT "Ribentropp Molotov". La Chişinău au venit în cascadă Dmitri Kozak,trimisul lui Putin, autorul planului de federalizare al R.Moldova, komisarul-UE Hahn şi Bradley A. Freden, directorul pentru Europa de Est al Dep. de Stat

Financial Times: "Görliwood" în rol de vedetă în drama politică a extremei dreapta din Germania

Al doilea medic, care făcea gărzi, mort în ultimele 8 zile. Coleg: Câți vreți să se mai alinieze convoiului mortuar?

Bancul zilei: Ghinionistul

Un bărbat care amenința personalul militar cu un cuțit a fost împușcat la Lyon

Avionul Egyptair prăbuşit: Analiza uneia din cutiile negre arată că s-a pronunţat cuvântul "foc"

Carmen Dan, despre Dragnea: Nu am vorbit cu domnul președinte, dar iau în calcul această posibilitate

CITATUL ZILEI

Președintele argentinian promite investigații în urma unei pene masive de curent electric

MIREASĂ prinsă de CAVALERUL de ONOARE în timp ce îşi înşela SOŢUL: Cine este BĂRBATUL ăsta? VIDEO

Digisport: Presa internațională, despre felul în care s-a îmbogățit Ion Țiriac: "Federer, Nadal și Djokovic se pot ascunde"

Șinele de cale ferată au început să fie montate pe cel mai controversat pod al Europei

SUA: Pentagonul acuză Iranul de atac cu rachete asupra unor drone americane

Un bebeluș de patru luni, dintr-o familie din România, este cel mai mic copil separat de părinții săi la granița Statelor Unite

Lucian Bute rupe tăcerea după scandalul din "Gala Bute": "A fost cel mai greu moment. M-a măcinat". Ce a spus despre Elena Udrea și Rudel Obreja

Digi 24: Ce se va întâmpla în R. Moldova și de ce Rusia și-a schimbat radical atitudinea? A. Goșu: "România și-a făcut selfie-uri în aeroport"

Sute de protestatari s-au adunat la Moscova într-un miting de susținere a jurnalistului Ivan Golunov

Business report: Cum poți afla dacă angajatorul ți-a plătit sau nu contribuțiile pentru pensii; Cât câștigă un contabil în România; Românii de la sate au descoperit cumpărăturile online. Ce comandă cel mai des

Mai puține arme nucleare în lume, dar mai moderne

Utile: 3.000 de românce pot cere ecografii mamare gratuite în România; De ce nu este bine să folosești butonul de amânare a alarmei de la ceasul deșteptător; Aspirina ne ajută și ne strică totodată

Doi morti, sute de case luate de inundatii. Ciolos si Iohannis le ignora, prefera strainatatea.

Roxana Nemeş, protagonista unui sex tape: "Eu sunt acolo"

Simona Halep stagnează în ierarhia WTA. Salt impresionant al Gabrielei Ruse, care ajunge la cea mai bună clasare din carieră. Pe ce loc a căzut Mihaela Buzărnescu

Rebelii hutti din Yemen au lansat un nou atac cu dronă asupra aeroportului Abha din Arabia Saudită

Prima dezbatere televizată între candidații la succesiunea premierului Theresa May. Marele favorit, Boris Johnson a lipsit

Maria Sharapova, pregătită să revină după accidentare: "Am învățat că nu poți obține ceva atât de repede pe cât vrei tu"

HOROSCOP 17 iunie: Evenimentul astral care va marca, astăzi, zodiile MUTABILE, pe plan sentimental și financiar

EFEMERIDE ASTRONOMICE - 17 iunie

Tăriceanu cere desecretizarea anexelor privind protocoalele SRI-DNA

"Georgina Rodriguez e doar o piesă de mobilier, e un obiect". Atac fără precedent la adresa iubitei lui Cristiano Ronaldo: a fost făcută praf de un personaj celebru

Soroșismul a învins masiv în marile orașe din România.."Internaționala prin ei ne-o făuresc..."

Fotbal: PSG pregătește despărțirea de Neymar (presă)

Informare meteo de instabilitate atmosferică. 39 de județe și Capitala sub COD GALBEN de ploi torențiale și vijelii

Stan Wawrinka, întrebat despre relația pe care o are cu Simona Halep! FOTO | Românca a răspuns imediat

Finlanda: Președintele german Steinmeier sfătuiește Europa să păstreze o distanță mai mare față de Rusia

Finlanda: Președintele german Steinmeier sfătuiește Europa să păstreze o distanță mai mare față de Rusia

VIDEO Alertă cu bombă pe Aeroportul Chișinău

Faze tari: Un turist a spart codul unui seif ce stătea încuiat de 40 de ani de la prima încercare; Țara europeană în care echitația se face cu cai din lemn. "E o competiție serioasă"; Oferă pizza gratis celor care renunță la telefon

Arturo Vidal vrea să plece de la Barcelona - presă

LIVE BLOG EURO 2019 | Italia U21 - Spania U21 se joacă ACUM. Revenire spectaculoasă a Italiei. "Dublă" Chiesa! VIDEO

Carmen Dan: Au fost peste 9.200 de semnalări de vot multiplu

Criza de la Chișinău Mandatul de arestare a lui Renato Usatîi a fost anulat / Maia Sandu: Vom curăța justiția de oamenii corupți

Ianis și Gică Hagi, "vânați" de una dintre cele mai importante echipe din Rusia. "Hagi jr. va merge acolo, dacă tatăl său îi ia locul antrenorului!"

Pakistan: Conferința de presă a unui ministru regional a fost transmisă live pe Facebook cu filtrul "cat" activat

Huawei anunță o reducere a producției de 30 de miliarde de dolari

UPDATE Sibiu: Turistul ceh care a căzut pe zăpadă în Munții Făgăraș este în stare foarte gravă

Maia Sandu, despre anularea mandatului de arestare a lui Renato Usatîi: Ridică mari semne de întrebare

USR va depune un proiect pentru desființarea Secției speciale de anchetare a magistraților

Cioloș: Candidez pentru șefia grupului Înnoim Europa, dar rămân activ și în politica din țară

Franța - Primul desen al lui Gauguin a fost vândut la licitație pentru 80.000 de euro

Boli agravate de expunerea la soare. Sfaturi de la dr. Rodica Badea

Dinamo l-a vrut înapoi pe mijlocașul de 19 ani, dar altul va fi drumul jucătorului în sezonul următor: "Nu este singura interesată de el, dar va rămâne aici"

Noul clasament WTA a fost publicat. Simona Halep rămâne în continuare pe aceeași poziție

România are luni cel mai mic preț la energie din regiune și exportă peste 1.000 de MW

Marius Șumudică vrea să își asigure poarta la noua echipă și a pus ochii pe goalkeeper-ul naționalei României: "El este în agenda lui"

Cod Galben de vreme severă: Averse cu caracter torențial, frecvente descărcări electrice, intensificări ale vântului, vijelii și căderi de grindină

"Hagi jr. va merge acolo, dacă tatăl său îi ia locul antrenorului!". Clubul mare din Europa la care Ianis și Gică Hagi pot ajunge la pachet


Pag.1 Pag.2 Pag.3 Pag.4 Pag.5 Pag.6 Pag.7
Pag.8 Pag.9 Pag.10 Pag.11 Pag.12 Pag.13 Pag.14 Pag.15
Pag.16 Pag.17 Pag.18 Pag.19 Pag.20 Pag.21 Pag.22 Pag.23
Pag.24 Pag.25 Pag.26 Pag.27 Pag.28 Pag.29 Pag.30 Pag.31
Pag.32 Pag.33 Pag.34 Pag.35 Pag.36 Pag.37 Pag.38 Pag.39
Pag.40 Pag.41 Pag.42 Pag.43 Pag.44 Pag.45 Pag.46 Pag.47
Pag.48 Pag.49 Pag.50 Pag.51 Pag.52 Pag.53 Pag.54 Pag.55
Pag.56 Pag.57 Pag.58 Pag.59 Pag.60 Pag.61 Pag.62 Pag.63
Pag.64 Pag.65 Pag.66 Pag.67 Pag.68 Pag.69 Pag.70 Pag.71
Pag.72 Pag.73 Pag.74 Pag.75 Pag.76 Pag.77 Pag.78 Pag.79
Pag.80 Pag.81 Pag.82 Pag.83 Pag.84 Pag.85 Pag.86 Pag.87
Pag.88 Pag.89 Pag.90 Pag.91 Pag.92 Pag.93 Pag.94 Pag.95
Pag.96 Pag.97 Pag.98 Pag.99 Pag.100 Pag.101 Pag.102

Nr. de articole la aceasta sectiune: 6085, afisate in 102 pagini.



ieri 05:08 CITATUL ZILEI