15:06 2024-11-22
intpolitic - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu _ Unul dintre cele mai comune medicamente, utilizat și în România, retras de urgență din cauza unei erori 'potențial letale'Unul dintre cele mai comune medicamente, utilizat și în România, retras de urgență din cauza unei erori 'potențial letale'Un medicament popular pentru anxietate, folosit și în România, fost retras în America din cauza unei erori de ambalare considerate „potențial letale”. Compania Endo Inc., producătorul clonazepamului comercializat sub marca Par Pharmaceutical, a emis o rechemare voluntară pentru 16 loturi de tablete cu administrare orală. Erorile de etichetare au afectat doze de 0,125mg, 0,25mg, 1mg și 2mg. Deși doza corectă este inscripționată pe blisterele și tabletele individuale, cutiile exterioare prezintă o doză greșită, ceea ce ar putea duce la administrarea incorectă a medicamentului. Pacienților li se recomandă să înceteze imediat utilizarea produselor rechemate. Endo avertizează că există o „probabilitate rezonabilă” ca erorile să provoace depresie respiratorie gravă, o afecțiune în care respirația devine periculos de lentă. Problema a fost atribuită unui „ambalator terț” nenumit, dar compania a precizat că nu au fost raportate incidente grave până în prezent. Persoanele care dețin medicamentul reamintit ar trebui să: - Îl arunce imediat. - Contacteze farmacia pentru un înlocuitor. - Informeze medicul de familie dacă au consumat medicamentele afectate. Fiecare pachet retras conține 60 de tablete, împărțite în 10 blistere, fiecare având câte 6 comprimate. Pacienții pot verifica numărul lotului inscripționat pe blister pentru a determina dacă medicamentul lor face parte din loturile rechemate. Lista completă a numerelor de lot poate fi accesată pe site-ul FDA. Conform comunicatului oficial al producătorului, copii și adulții care consumă accidental o doză mai mare riscă efecte secundare severe, inclusiv: - Sedare semnificativă. - Confuzie și amețeală. - Reflexe diminuate. - Ataxie (pierderea coordonării musculare, ducând la mișcări stângace). - Hipotonie (scăderea tonusului muscular, rezultând slăbiciune). Mai mult, pacienții cu boli pulmonare, cei care urmează tratamente aproape de doza maximă sau cei care iau alte medicamente ce pot agrava depresia respiratorie prezintă un risc crescut de distres respirator potențial fatal. - Convulsiilor și epilepsiei. - Tulburărilor de panică, un tip de anxietate. Medicamentul funcționează prin creșterea nivelului de acid gama-aminobutiric (GABA) în creier, relaxând sistemul nervos și mușchii. În SUA, se emit anual peste 23 de milioane de rețete pentru acest medicament, ceea ce subliniază impactul larg al acestei rechemări. Endo Inc. solicită monitorizare atentă și sprijin din partea pacienților, farmacistilor și medicilor pentru a limita posibilele efecte adverse. Orice incident legat de acest medicament ar trebui raportat autorităților de reglementare.
Linkul direct catre PetitieCitiți și cele mai căutate articole de pe Fluierul:
|
|
|
Comentarii:
Adauga Comentariu