_ Testul simplu de salivă pentru cancerul de sân ar putea salva mii de persoane sub 50 de ani

Un test de salivă care identifică aproape jumătate dintre femeile care vor avea cancer de sân în următorul deceniu ar putea salva viețile a mii de persoane sub 50 de ani.

Testul a fost susținut de prezentatorul de televiziune Julia Bradbury, care a fost diagnosticată cu cancer la sân în vârstă de 51 de ani și a fost binevenită ca o nouă cercetare „promițătoare” a Secretarului pentru Sănătate Sajid Javid.

Ar putea fi deosebit de valoros pentru identificați persoanele sub 50 de ani cu un risc genetic mai mare de cancer de sân, care în prezent nu pot face mamografii pe NHS.

Un studiu major asupra testului de salivă a analizat aproape 2.500 de femei au riscul de a dezvolta cancer de sân. Dintre aceste femei, care au fost urmărite în medie de aproape zece ani, 644 au suferit de cancer de sân.

Testul, utilizat împreună cu informațiile medicale standard și despre istoria vieții, și o măsură a densității sânilor la femei, cu precizie. a prezis un risc mai mare de cancer de sân la puțin sub 50% dintre cei care l-au infectat.

Profesorul Gareth Evans, care a condus studiul de la Universitatea Manchester, a spus: „Dacă toate aceste femei ar lua medicamente pentru a preveni sânul. cancer, care ar putea preveni un sfert din cazurile de cancer de sân și ar putea salva viețile a 2.000 de femei pe an. Dacă femeilor tinere cu risc crescut li s-ar oferi mamografii anuale, asta ar putea economisi sute de mai multe pe an.

„Este deosebit de important pentru femeile sub 50 de ani, care reprezintă unul din cinci cazuri de cancer de sân.”

Cercetătorii doresc ca testul genetic unic să fie aplicat femeilor în jurul vârstei de 30 de ani, cu mult înainte ca acestea să devină eligibile pentru mamografii la vârsta de 50 de ani.

Testul de salivă este de așteptat să coste aproximativ 250 de lire sterline la NHS, în timp ce tratamentul cancerului de sân poate costa zeci de mii de lire sterline.

Dl Javid a spus că descoperirile sunt „promițătoare”, adăugând: „Monitorim în mod constant cercetări inovatoare ca aceasta pentru a ajuta la informarea abordarea noastră și pentru a obține pacienții tratați mai repede. În prezent, femeile sub 50 de ani pot face de obicei un test genetic la NHS numai dacă un membru al familiei are o genă defectuoasă legată de cancerul de sân sau dacă are un istoric familial puternic de boală la femeile mai tinere.

The Noul studiu este primul care analizează acest test și un test de salivă care caută mai mult de 300 de diferențe genetice, plus cele două măsuri deja disponibile pe NHS – densitatea sânilor și factorii de risc, cum ar fi greutatea și istoricul familial.

Cercetătorii au descoperit că femeile cu „risc moderat sau ridicat” de cancer de sân reprezentau 48% dintre cele care au dezvoltat cancer de sân „în creștere”, clasificate în stadiul doi sau mai mare de către medici.

Dar aproape unul la cinci femei s-a dovedit a avea un risc scăzut de cancer de sân, ceea ce înseamnă că aveau o șansă de sub 2% de a-l dezvolta în următorul deceniu.

Înseamnă că nu numai că femeile cu risc mai mare ar avea nevoie de mai mult. screening, dar aproape una din cinci femei cu risc scăzut ar putea avea nevoie de mamografii mai puțin frecvente.

Rezultatele studiului, publicate în jurnalul Genetics in Medicine, a descoperit că aproximativ una din 50 de femei cu cancer de sân a avut mutații în genele BRCA1 sau BRCA2 care le-au crescut riscul de apariție a bolii. Din cele nouă femei cu cancer de sân și cu o mutație BRCA din studiu, doar trei ar fi putut afla acest lucru prin intermediul NHS, conform regulilor actuale.

Dar autorii studiului spun că mutațiile BRCA sunt atât de neobișnuite încât este important să ne uităm și la sute de alte variații genetice.

Individual, aceștia prezintă un risc mai mic de cancer de sân împreună, pot ajuta la prezicerea semnificativă dacă femeile vor avea cancer de sân.

În studiu, s-a constatat că patru din zece femei au cel mai mare risc, un risc moderat sau ridicat sau cel mai scăzut risc de cancer de sân. Acestea sunt descrise drept categorii „acționabile”. Unele dintre femeile cu un risc mai mare au ales să înceapă medicamente care ar putea să le reducă riscul.

Comitetul Național de Screening din Marea Britanie, care decide dacă testele genetice ar trebui să fie disponibile pentru toate femeile, analizează rezultatele testul de salivă.

Dr. Kotryna Temcinaite, de la Breast Cancer Now, a declarat: „În fiecare an, 55.000 de femei și 370 de bărbați sunt diagnosticați cu cancer de sân în Marea Britanie. Detectarea precoce poate împiedica oamenii să moară din cauza cancerului de sân, motiv pentru care avem nevoie de cercetări ca aceasta pentru a înțelege cum ar putea funcționa o abordare mai adaptată a screening-ului mamar.’

Un test GENETIC pentru cancerul de sân ar trebui să fie lansat pentru toate femeile din NHS, a declarat prezentatoarea de televiziune Julia Bradbury.

Mama a trei copii și fosta prezentatoare Countryfile a suferit o mastectomie pentru a-și îndepărta sânul stâng după ce o ecografie a evidențiat o tumoră de doi inci.

Ea a spus: „Dacă aș fi putut să fac un test de salivă care să arate că am un risc crescut de cancer de sân, asta ar fi putut duce la detectarea cancerului meu mai devreme și mi-ar fi putut salva sânul stâng.

„Sunt o campioană a testelor genetice pentru femei și bărbați, deoarece tratamentele pentru cancer precum mastectomiile, radiațiile și chimioterapia sunt brutale și dure.”

Domnișoara Bradbury – care a realizat recent documentarul Breast Cancer and Me – a devenit eligibil pentru o mamografie la NHS în iulie anul trecut.

Două mamografii au revenit clare, dar o altă Ecografia a scos la iveală o „umbră” la o scanare. Ea a folosit un test de salivă, căutând variații genetice care indică riscul ei, pentru a decide împotriva unei mastectomii duble.

Profesorul Gareth Evans, care lucrează la Manchester University NHS Foundation Trust și i-a oferit testul domnișoarei Bradbury, a spus : „Cred cu adevărat că, dacă Julia i-ar fi putut face acest test genetic, iar medicii ar fi folosit rezultatele, ar fi fost testată de la vârsta de 40 de ani.

„Asta ar fi putut însemna că i-ar fi ales cancerul de sân. până mult mai devreme printr-o mamografie. Acest lucru s-ar putea aplica până la una din opt femei fără antecedente familiale de cancer de sân.'

(Fluierul)