17:49 2023-03-28
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Descoperirea unui medicament candidat care neutralizează SARS-CoV-2 ar putea reduce durata infecției la expunere
_ Descoperirea candidatului medicament care neutralizează SARS-CoV-2 ar putea reduce durata infecției la expunere
Descoperirea unei molecule mici în laboratorul de cercetare al lui Bradley McConnell, profesor de farmacologie la Colegiul de Farmacie de la Universitatea din Houston, poate fi geneza noilor medicamente care ar putea scurta cursul virusului SARS-CoV-2. Spre deosebire de tratamentul antiviral Paxlovid de la Pfizer, care este util doar în primele trei zile de apariție a simptomelor, acest posibil nou medicament ar putea reduce cursul virusului la expunere.
„Neutralizarea micilor moleculele pot oferi protecție imediată împotriva infecțiilor virale și, prin urmare, pot fi potrivite pentru persoanele de toate vârstele și pot fi deosebit de potrivite pentru populațiile cu risc ridicat și persoanele imunodeprimate care de obicei nu generează suficienți anticorpi după vaccinare", a spus McConnell în Biomedicines. „Acest nou și interesant candidat medicament cu molecule mici are potențialul de a fi dezvoltat într-un tratament medicamentos alternativ pentru COVID-19.”
Descoperirea moleculei a început în perioada de vârf a pandemiei, când studenții din laboratorul McConnell lucrau de acasă și a venit ideea că poate o moleculă minusculă ar putea avea un impact asupra virusului. Echipa a analizat 1.509.984 de compuși bogati în caracteristici în UH Research Computing Data Core, sediul Institutului Hewlett Packard Enterprise Data Science.
Echipa a căutat o moleculă care ar putea întrerupe interacțiunea dintre proteina spike, localizată. la exteriorul coronavirusului și ținta sa umană de a pătrunde în celulele umane, proteina ACE2.
„Echipa noastră este încântată de descoperirea unei molecule mici terapeutice care inhibă interacțiunea dintre proteina spike a virusul COVID-19 și receptorul ACE2 al individului infectat”, a spus McConnell. „Suntem recunoscători că Universitatea a avut puterea de calcul de înaltă performanță disponibilă în campus pentru a ne avansa munca în mod atât de eficient. Aceasta este o descoperire care ar putea avea un impact în cele din urmă pe multe vieți.”
Echipa lui McConnell îl include pe Arfaxad Reyes-Alcaraz. , Hanan Qasim, Elizabeth Merlinsky, Tasneem Islam și Bryan Medina de la Colegiul de Farmacie UH; Robert J. Schwartz, John W. Craft, Jr. de la Departamentul de Biologie și Biochimie al UH; și Glenn Fox, Universitatea de Stat Rogers din Oklahoma.
În timpul fazei de experimentare, echipa a selectat primele 15 molecule care au perturbat interacțiunea dintre proteina spike și receptorul ACE2. Simulările dinamice moleculare au arătat că unii dintre compușii din aceste biblioteci au avut interacțiuni favorabile cu interfața domeniului de legare a receptorului ACE a proteinei spike, ceea ce duce la o potențială neutralizare a infecției cu SARS-CoV-2 și o anumită moleculă a urcat în vârf: CD04872SC, care a format cea mai apropiată asociere.
„Am putut observa experimental că CD04872SC a inhibat și infectarea variantelor SARS-CoV-2 delta și omicron”, a spus Reyes-Alcaraz, primul autor al studiului.< /p>
"Pentru a demonstra legarea dintre CD04872SC și proteinele spike ale fiecărei variante, am efectuat un test de schimbare termică care măsoară modificările temperaturii de denaturare termică, servind ca indicator al stabilității unei proteine în diferite condiții, cum ar fi ca atunci când este legat de un medicament, pH, putere ionică sau mutație de secvență”, a spus Craft, profesor asociat la Departamentul de Biologie și Biochimie.
Este o descoperire medicală al cărei timp a sosit.
Virusul SARS-CoV-2 și variantele delta și omicron sunt încă o amenințare majoră pentru pacienții de toate vârstele. Variantele demonstrează cât de ușor poate face virusul modificări antigenice ale proteinei sale fără pierderea fitnessului.
„Varianta omicron a subliniat în mod deosebit sistemele de îngrijire a sănătății din întreaga lume. Prin urmare, identificarea agenților antivirali eficienți pentru a combate această boală infecțioasă este necesară urgent”, a spus McConnell.
Pentru viitor. , McConnell sugerează dezvoltarea în continuare a derivaților de molecule și a studiilor preclinice.
„Acest medicament candidat promițător ar trebui dezvoltat într-o familie de derivați care ar putea fi perfecționați în continuare, ceea ce poate duce la o alternativă mai eficientă și mai rentabilă. la tratamente de neutralizare costisitoare”, a spus McConnell.
Comentarii:
Adauga Comentariu