13:50 2024-04-10 science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu

_ Colaborarea globală descoperă ținta de droguri pentru combaterea infecției pulmonare cronice

_ Colaborarea globală descoperă ținta de droguri pentru combaterea infecției pulmonare cronice

Oamenii de știință au descoperit o țintă pentru dezvoltarea unui medicament pentru combaterea unei bacterii care poate provoca infecție pulmonară cronică la pacienții spitalizați, persoanele imunodeprimate și persoanele cu fibroză chistică.

Bacteria multirezistentă Pseudomonas aeruginosa infectează plămânul și promovează o scădere accelerată a funcției pulmonare. A fost recunoscută ca o amenințare serioasă de către Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor și a fost evaluată ca o prioritate critică de către Organizația Mondială a Sănătății.

Consorțiul Internațional Fraunhofer pentru Cercetare Anti-Infecțioasă (iCAIR) - condus de Distinguished Profesorul Mark von Itzstein AO de la Institutul pentru Glicomică al Universității Griffith și profesorul Dr. Armin Braun de la Institutul Fraunhofer de Medicină Experimentală (ITEM) din Hanovra, Germania, în colaborare cu cercetătorii de la Școala de Medicină din Hanovra — au stabilit un program comun de cercetare care a abordat antibioticele dezvoltarea rezistenței la Pseudomonas aeruginosa.

Lucrarea este publicată în jurnalul mBio.

„Utilizarea bucăților pulmonare tăiate cu precizie ex vivo și a celulelor pulmonare ca modele de infecție, împreună cu cristalografia combinată. și studii biochimice, am reușit să caracterizăm cu precizie baza moleculară a rolului unei anumite enzime în biologia infecției cu P. aeruginosa”, a spus dr. Larissa Dirr, Institute for Glycomics Early Career Research Leader și co-autor principal al unui studiu colaborativ. împreună cu autorul principal, Dr. Jana Führing de la Facultatea de Medicină din Hanovra.

„În timp ce locul activ al enzimei bacteriene este foarte asemănător cu enzima umană, studiul nostru publicat acum a dezvăluit un nou loc alosteric crucial din punct de vedere funcțional, care este unic pentru enzima bacteriană și identifică un punct important de diferență între enzima umană și cea bacteriană. Acest punct de diferență oferă un punct de plecare concret excelent pentru dezvoltarea pe bază de structură a inhibitorilor bacterieni selectivi.

„În prezent, suntem în proces de a folosi designul de medicamente bazat pe structură pentru a dezvolta un inhibitor selectiv. împotriva Pseudomonas aeruginosa.

„În cele din urmă, deoarece situsul alosteric este conservat între enzimele bacteriene, scopul nostru este să folosim aceste cunoștințe pentru a proiecta un antibiotic cu spectru larg împotriva bacteriilor Gram-negative și Gram-pozitive.”

Directorul executiv interimar al Institutului pentru Glycomics, profesorul Michael Jennings, a declarat că această descoperire a fost o descoperire cheie pentru Consorțiul iCAIR.

„Alianța stabilește o platformă de dezvoltare care acoperă toți pașii unui medicament vizat. procesul de dezvoltare de la identificarea punctelor potențiale de atac, până la proiectarea medicamentelor și testarea eficacității”, a spus profesorul Jennings.

„Nu am nicio îndoială că evoluțiile acestui studiu vor ilustra puterea colaborării globale și a traducerii. de știință de vârf la nivel mondial pentru a furniza noi medicamente către comunitate.”

(Fluierul)

Inapoi