>

Cele 780.000 de rapoarte au fost primite la scurt timp după lansarea vaccinurilor COVID-19 și arată că oamenii au avut o gamă largă de probleme post-vaccinare, inclusiv inflamații ale inimii, avorturi spontane și convulsii.p>

"Pierderea conștienței și convulsii imediat după injectare.Am mers la urgență cu ambulanța”, a relatat o persoană.

"Azi diagnosticat cu Bells Paralyy din cauza amorțelii și paraliziei faciale pe partea stângă”, a spus un altul.

Oamenii au depus rapoartele la V-safe, un sistem de mesaje text creat de CDC pentru a monitoriza posibilele efecte secundare ale vaccinurilor COVID-19.

CDC, de ani de zile, a refuzat să facă publice datele V-safe, publicând în schimb studii care au descris rapoartele ca oferind asigurări cu privire la siguranța împușcăturilor.Cu toate acestea, conform datelor publicate în 2022, aproape 8% din cei 10 milioane de utilizatori au avut nevoie de asistență medicală sau de îngrijiri spitalicești după vaccinare, iar mulți alții au raportat lipsă de la școală, serviciu sau alte activități normale.

Aceste date de top proveneau din sondaje de bifare.

Același judecător care a dispus publicarea acestor date a ordonat agenției în ianuarie să dezvăluie intrări în text liber dintr-o secțiune diferită în care persoanele își puteau descrie experiențele.Judecătorul de district din SUA Matthew Kacsmaryk, numit de fostul președinte Donald Trump, a respins argumentele guvernului potrivit cărora procesarea răspunsurilor și redactarea informațiilor sensibile ar necesita prea multă muncă.

primele două tranșe, cuprinzând 780.000 de rapoarte de la aproximativ 523.000 de persoane, includ zeci de rapoarte de inflamație a inimii, sute de rapoarte de paralizie facială și mii de raportări de tinitus.

Mulți oameni au spus că lucrurile sunt atât de rău încât se luptă cu gânduri sinucigașe.

"Timp de 24 de ore după [împușcare] am fost atât de obosit încât nu am putut să stau treaz.Am și niște gânduri de sinucidere foarte puternice.Pofta zero”, a scris un individ.

O altă persoană a spus că a avut simptome ale unei reacții alergice."Am citit unde [sic] acest vaccin nu trebuie administrat nimănui alergic la PEG și sunt alergic la PEG.Ar fi incredibil de liniştitor dacă cineva m-ar suna, deoarece tot ce mă întâlnesc sunt funduri”, a spus individul.

Porțiunea cu text liber a sondajelor a fost singurul loc în care oamenii să raporteze evenimente adverse, inclusiv inflamația inimii, chiar dacă CDC știa că injecțiile ar putea provoca aceste evenimente, documente publicate anterior showed.Alte documente a arătat că CDC a aflat că vaccinurile ar putea cauza miocardită sau inflamație a inimii și o afecțiune asociată numită pericardită la începutul anului 2021, dar a ascuns cunoștințele publicului.

Ordinul judecătorului Kacsmaryk a venit în cadrul unui litigiu introdus de Rețeaua de acțiuni pentru consimțământul informat ICAN, o organizație nonprofit care a forțat eliberarea unui număr de dosare guvernamentale de la începutul pandemiei de COVID-19.p>

"ICAN a trebuit să dea în judecată Centrele pentru Controlul Bolilor pentru a obține acces la datele despre evenimentele adverse în condiții de siguranță pentru COVID-19, care este încă un capitol rușinos din istoria de zeci de ani a oficialilor federali din domeniul sănătății care încearcă să acopere crește riscurile la vaccin ignorând tiparele simptomelor reacțiilor la vaccin în rapoartele făcute guvernului”, a declarat Barbara Loe Fisher, co-fondatoare și președinte al Centrului Național de Informare a Vaccinelor, pentru The Epoch Times, după ce a analizat noile date.

"Atunci când oamenii raportează aceleași simptome din nou și din nou după ce au primit un produs biologic—în acest caz "spânzarea respirației” și "palpitațiile inimii”, care sunt ambele simptome ale miocarditei care au fost legate cauzal de vaccinurile cu ARNm COVID-publicul ar trebui avertizat, nu ținut în întuneric.Aceasta ridică întrebări despre ce altceva ascund oficialii guvernamentali din domeniul sănătății”, a adăugat ea.

Intrarile cu text liber nu sunt datate.Elizabeth Brehm, un avocat care reprezintă ICAN, a declarat că grupul caută datele rapoartelor de la CDC.Grupul știe că intrările sunt cele mai vechi primite de CDC.V-safe a fost lansat pe măsură ce vaccinurile au fost lansate la sfârșitul anului 2020.Se așteaptă ca restul intrărilor să fie produse în mod continuu.

Un purtător de cuvânt al CDC a refuzat să răspundă la multe întrebări, inclusiv cele legate de datele înregistrărilor.

"Participanții V-safe care au raportat că au primit îngrijiri medicale după vaccinare au fost chemați și încurajați să trimită un raport VAERS.Dacă au transmis un raport VAERS și evenimentele adverse au fost clasificate ca fiind grave așa cum sunt definite în Codul Reglementărilor Federale, CDC a încercat să obțină informații suplimentare dosare medicale, dosare spitalicești etc. despre evenimentul advers raportat”, purtătorul de cuvânt.a spus The Epoch Times."Toate datele colectate de la VAERS sunt procesate și analizate pentru a identifica modele neobișnuite sau un număr neobișnuit de mare de evenimente adverse rare și grave după vaccinare.”

Ea a spus că informațiile de la VAERS au ajutat la detectarea problemelor pe care agenția le recunoaște acum că sunt cauzate de vaccinuri, inclusiv miocardita.