21:09 2023-03-27
entertainment - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Fiica mea a primit un diagnostic „traumatic” după ce am observat că capul ei avea o „forma amuzantă”
_ Fiica mea a primit un „traumatic” diagnostic după ce am observat că capul ei avea o „forma amuzantă”
O mamă a dezvăluit cum știa că ceva nu era în regulă cu fiica ei după ce ea s-a născut cu un cap „în formă amuzantă”.
Dar în ciuda faptului că și-a exprimat în mod repetat îngrijorări, lui Tracey Harney, de la Holme-on-Spalding-Moor, i s-a spus că nu este nimic de care să vă faceți griji.
Ea a spus că capul lui Isobelle era „lung și subțire” și măsurată diferit față de restul corpului ei.
Isobelle, născută în mai 2020, era „puțin mai agitată” decât fratele ei și în curând a început să-și lovească capul de perete. Ea a fost, de asemenea, întârziată în vorbire și dezvoltări cognitive, dar lui Tracey i s-a spus că este „un copil cu Covid și va ajunge din urmă”.
Tracey a observat, de asemenea, că capul fiicei ei „nu are un punct slab” - dar un câțiva ani mai târziu, la o petrecere pentru copii, o întâlnire întâmplătoare cu o asistentă a dus la o conversație „catastrofală”.
Tracey a spus: „A început grădinița la 18 luni și au spus că comportamentul ei se arăta. tendințe de autism pe care le credeam eu însămi, dar vizitatorii sănătății au ratat și această afecțiune, ai încredere în ei când spun că nu este nimic de îngrijorare.
„Într-o zi de vară (anul trecut) am dat peste o femeie, Naomi, care o privea intens pe Isobelle.
„Comportamentul ei nu este tipic, zâmbește mult și este foarte imaginativă, iar unora li se pare ciudat.
' Dar am vorbit și ea a spus că îi pare foarte rău, dar observase ceva la Isobelle. Ea a spus că a fost asistentă la spitalul Great Ormond Street și a spus că a lucrat cu copii ca ea.
„Inima îmi bătea cu putere. Ea a spus că crede că are o afecțiune numită craniosinostoză sagitală, cuvântul în sine suna catastrofal. Este fuziunea craniului și a creierului ei care crește în jurul asta, iar lovirea capului ar putea fi din cauza durerii.
„Zgomotul s-a oprit și inima mea a început să bată mai repede și lacrimile au început să cadă. Dar, mai mult decât orice, m-am simțit ușurat, m-am simțit ascultat.”
Cu ajutorul lui Naomi, Tracey și soțul ei, Mick, au primit în curând ajutor de la Headlines, care a spus că medicul lor de familie va trebui să-i trimită la un spital de specialitate. Dar Tracey a spus că acest lucru nu a fost ușor.
Ea a spus: „Au căutat pe google starea și mi-au spus că singurul lucru pe care îl puteau face este să trimită la cel mai apropiat spital, în ciuda faptului că am pledat pentru o trimitere la oricare dintre spital de specialitate pentru copii care tratează această afecțiune.
„Fără tratare, copiii cu această afecțiune riscă convulsii, pierderea vederii, presiune asupra creierului și leziuni cerebrale.”
Contactând ea însăși Spitalul de copii Alder Hey, au reușit în cele din urmă să o trimită pe Isobelle la îngrijirea lor.
Curând s-a confirmat că copilul de doi ani a avut craniosinostoză sagitală și era probabil să fie operată.
Tracey a adăugat: „Totul a fost traumatizant. Sunt recunoscător că suntem sub Alder Hei, sunt drăguți.
„Am ales să mergem la o intervenție chirurgicală, care va avea loc luna viitoare, dar nu au oferit decât confort și liniște. Am simțit că suntem ascultați și s-au asigurat că totul este mai puțin stresant, chiar și până la cazare.
„Dacă acest lucru ar fi fost preluat mai devreme, ea nu ar fi avut nevoie de o astfel de intervenție chirurgicală invazivă, în timp ce acum o va face. Avem nevoie de o reconstrucție completă a craniului, dar am fi putut avea o intervenție timpurie.
„Ea este și ea în spectru și în America există studii care arată legăturile dintre autism și această afecțiune, dar este de la caz la caz.
„Se pare că există o loterie cu coduri poștale care limitează oamenii și există copii care trăiesc o viață fără să știe de ce au convulsii. Nu vreau să dau vina pe nimeni, dar vreau să văd mai puține familii care se luptă și suntem încă în mijlocul asta, trecem prin cele mai traumatizante etape.
Mama a doi copii dorește acum să crească gradul de conștientizare, astfel încât ceilalți părinți „să nu rămână blocați în limbo”.
Ea a spus: „Speranțele noastre pentru viitor includ odihna în confortul că Isobelle va primi cea mai bună îngrijire în anii următori și va deveni sănătoasă și fericită, ceva pe care fiecare părinte și-ar putea dori doar.
„Dacă ceva, ceea ce sper că povestea noastră le spune altora. este că ar trebui să ai încredere în instinctul tău și să continui să împingi pentru răspunsuri; nicio întrebare sau îngrijorare nu trebuie lăsată deoparte.
„De asemenea, sper că răspândirea conștientizării craniosinostozei va asigura că alte familii sunt mai puțin probabil să fie ratate și că vor primi sprijinul pe care îl merită.”
Comentarii:
Adauga Comentariu