16:47 2023-03-23
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Cercetătorii descoperă o nouă modalitate de a lupta împotriva procesului de îmbătrânire și a dezvoltării cancerului
_ Cercetătorii descoperă un nou modalitate de a lupta împotriva procesului de îmbătrânire și a dezvoltării cancerului
Un complex proteic previne repararea leziunilor genomului în celulele umane, la șoareci și la nematodul Caenorhabditis elegans, a descoperit o echipă de cercetători de la Universitatea din Köln. De asemenea, au inhibat cu succes acest complex pentru prima dată utilizând un agent farmaceutic.
„Când suprimăm așa-numitul complex DREAM din celulele corpului, intervin diverse mecanisme de reparare, făcând aceste celule extrem de rezistente la toate tipurile de leziuni ale ADN-ului”, a declarat profesorul dr. Björn Schumacher, director al Institutului pentru Stabilitatea Genomului în Îmbătrânire și Boli din cadrul Clusterului CECAD de Excelență în Cercetarea Îmbătrânirii de la Universitatea din Köln.
Deoarece conține toate informațiile noastre genetice, ADN-ul nostru trebuie să fie bine protejat. Cu toate acestea, se confruntă în mod constant cu daune cauzate de influențele mediului sau de metabolismul nostru normal. Prin urmare, repararea ADN-ului este esențială pentru stabilitatea genomului nostru și pentru funcționarea celulelor noastre.
„Descoperirile noastre, pentru prima dată, ne permit să îmbunătățim repararea ADN-ului în celulele corpului și să țintăm cauzele îmbătrânirii și dezvoltarea cancerului”, a adăugat Schumacher. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe cercetări până când aceste rezultate pot fi traduse în noi terapii pentru pacienții umani. Studiul „Complexul DREAM funcționează ca regulator principal conservat al capacităților de reparare a ADN-ului somatic” a apărut în Nature Structural & Molecular Biology.
Materialul nostru genetic este transmis din generație în generație. De aceea este deosebit de bine protejat în celulele noastre germinale. Mecanisme de reparare a ADN-ului extrem de precise lucrează acolo, asigurându-se că doar foarte puține modificări ale materialului genetic sunt transmise descendenților. Datorită reparării ADN-ului, genomul nostru uman ne-a fost transmis de către strămoșii noștri timp de două sute de mii de ani. S-a asigurat întotdeauna că informația genetică este păstrată. ADN-ul este, de asemenea, reparat constant în celulele corpului nostru, dar numai pe durata vieții individului.
Uneori, copiii se nasc cu sisteme de reparare a ADN-ului defecte, făcându-i să îmbătrânească mai repede și să dezvolte boli tipice legate de vârstă. precum neuro-degradarea și arterioscleroza deja în copilărie. În unele cazuri, au și un risc extrem de crescut de cancer. Acestea sunt toate consecințele ca deteriorarea ADN-ului să nu fie reparată corespunzător.
Schumacher și echipa sa au explorat de ce celulele corpului nu au aceleași mecanisme de reparare ca și celulele germinale. În experimente cu nematodul C. elegans, ei au descoperit că complexul proteic DREAM limitează cantitatea de mecanisme de reparare a ADN-ului din celulele corpului: complexul se atașează la planurile de construcție ale ADN-ului care conțin instrucțiuni pentru mecanismele de reparare. Acest lucru le împiedică să fie produse în cantități mari.
Celulele germinale, totuși, nu au complexul DREAM. Prin urmare, ei produc în mod natural cantități mari de mecanisme de reparare a ADN-ului.
În experimente ulterioare cu celule umane în laborator (cultură celulară), oamenii de știință au arătat că complexul DREAM funcționează în același mod în celulele umane. De asemenea, au reușit să depășească complexul DREAM cu un agent farmaceutic.
„Am fost foarte încântați să vedem același efect ca și la C. elegans. Celulele umane au fost mult mai rezistente la deteriorarea ADN-ului după tratament”, a spus Arturo Bujarrabal, post-doctorat în echipa lui Schumacher și autorul principal al studiului. Tratamentul cu inhibitorul complexului DREAM a arătat și efecte uimitoare la șoareci: ADN-ul din retina șoarecilor a putut fi reparat și funcția ochiului păstrată.
Testul a fost efectuat la șoareci care, la fel ca unii pacienți , îmbătrânesc prematur și prezintă o degenerare tipică a retinei ochiului.
Deteriorarea genomului joacă, de asemenea, un rol major în zborul spațial cu echipaj, din cauza radiațiilor extrem de mari din spațiu. O ședere mai lungă în spațiu fără repararea îmbunătățită a ADN-ului este greu de imaginat. Schumacher spune: „Terapiile care vizează și îmbunătățesc acest regulator principal nou descoperit al reparării ADN-ului ar putea reduce riscul de cancer, deoarece genele rămân intacte.”
În plus, riscul de boli legate de vârstă ar fi redus deoarece celulele își pot îndeplini funcția doar cu un genom intact.
Comentarii:
Adauga Comentariu