17:26 2022-12-05
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Descoperirile receptorului cuplat cu proteina G ar putea accelera cercetarea si dezvoltarea de noi tratamente pentru cancer
_ Proteina G cuplată descoperirile receptorilor ar putea accelera cercetarea și dezvoltarea de noi tratamente pentru cancer
Cercetătorii de la City of Hope, una dintre cele mai mari organizații de cercetare și tratament pentru cancer din Statele Unite, au identificat modul în care un receptor proteic este vizat de aproximativ 33% din toate medicamentele aprobate de federal funcționează. Descoperirea ar putea facilita cercetarea farmaceutică, deoarece modul și de ce această proteină alege să se conecteze cu alte proteine este esențial pentru modul în care celulele vor răspunde la medicamente.
Studiul Nature Communications, publicat recent, „Dynamic spatiotemporal determinants modulate GPCR:G selectivitatea de cuplare a proteinelor și promiscuitatea”, a descoperit un mecanism de semnalizare celulară al celei mai mari superfamilii de proteine țintă de medicamente, numite receptori cuplați cu proteina G. Situate în membrana celulară, GPCR-urile se leagă de substanțe din afara celulei, ceea ce la rândul său inițiază cuplarea GPCR-urilor la proteinele G, ducând la modificări biologice în celulă. Mutațiile GPCR și proteinele G au fost implicate în cancer și diabet.
„Folosind tehnici de analiză a datelor la scară largă, am identificat regulile de angajare a GPCR-urilor cu proteinele G – sau „codul QR” pentru cuplarea lor”, a spus Nagarajan Vaidehi, Ph.D., autor principal al studiului și președinte al Departamentului de Medicină Computațională și Cantitativă de la City of Hope. „Înțelegerea mecanismului de cuplare a GPCR-urilor la proteinele G va ajuta la proiectarea medicamentelor cu efecte secundare mai mici care vizează mutațiile asociate cancerului.”
Cercetătorii pot folosi codul QR pentru a proiecta medicamente cu molecule mici care afectează în mod specific cuplarea unui GPCR țintă la o proteină G specifică. Un astfel de medicament va afecta doar căile de semnalizare celulară care sunt asociate cu cancerul și va lăsa celelalte căi neafectate. Acest proces ar duce la terapii mai curate și mai țintite pentru cancer.
„Folosim codul QR pentru a identifica mai multe medicamente specifice țintei”, a spus Vaidehi. „Aceste constatări sunt generalizabile la orice cuplare proteină-proteină, care sunt ținte emergente în medicina personalizată”, a spus Vaidehi.
Comentarii:
Adauga Comentariu