13:56 2024-04-26 science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu

_ Strategie cu o singură oală pentru a realiza simultan heterodehidrocuplarea hidrostananului și reducerea chinolinei

_ Strategie cu o singură oală pentru simultan realizarea heterodehidrocuplarii hidrostananului și reducerea chinolinei

Compușii heteroatomi de staniu (SSn, OSn, NSn, PSn) alcătuiți din heteroatomi S, O, N, P și atomi de staniu au atras o atenție intensă datorită aplicațiilor lor largi în sinteza organica si domeniile farmaceutice. Metodele actuale de sinteză a unor astfel de compuși, cum ar fi reacțiile de metateză, reacțiile de adiție și reacțiile cu radicali liberi, prezintă dezavantaje, inclusiv domeniul de aplicare îngust al substratului și condiții dure. Prin urmare, este important să se dezvolte sisteme sintetice eficiente pentru a construi legătura heteroatom-staniu.

Tetrahidrochinolina, ca intermediar sintetic organic important și intermediar farmaceutic, are o importanță semnificativă în domeniile biochimiei și chimiei farmaceutice. Metoda folosită în mod obișnuit este reducerea chinolinei la tetrahidrochinolină cu H2, dar adesea necesită condiții dure de reacție, cum ar fi temperatură și presiune ridicată. Prin urmare, este de dorit dezvoltarea unui sistem de reacție extrem de eficient pentru a realiza reducerea chinolinei la tetrahidrochinolină în condiții blânde.

În natură, există uneori o relație reciproc avantajoasă între două sau mai multe specii. De exemplu, o anemonă de mare este atașată de coaja unui crab gazdă și purtată de crabul gazdă, permițându-i să captureze alimente mai eficient. Între timp, o anemonă de mare folosește celulele spinoase toxice pentru a proteja crabul gazdă de atacurile inamicilor naturali.

În Jurnalul chinez de cataliză o strategie organică sintetică bazată pe mutualism este raportată de o echipă de cercetare condusă de prof. Yuetao Zhang de la Universitatea Jilin, China, în care heterodehidrocuplarea hidrostananului și reducerea chinolinelor se promovează reciproc, consumând intermediari de înaltă energie și reducând energia de reacție, extinzând în același timp domeniul de aplicare al substratului, furnizând o serie de compuși heteroatomi-staniu și tetrahidrochinoline.

Aplicarea mutualismului în sinteza organică a permis realizarea simultană a două reacții care înainte erau dificile sau puțin probabil să apară, prin promovarea reciprocă una a celeilalte. Aplicarea cu succes a acestui concept de mutualism la sinteza organică ar inspira cu siguranță mai multe „reacții imposibile” care vor fi abordate în viitor.

(Fluierul)

Inapoi