![]() Comentarii Adauga Comentariu _ Noul instrument CRISPR orchestrează apărarea antivirală în interiorul celulelor![]() _ Noul instrument CRISPR orchestrează apărarea antivirală în interiorul celulelorApariția virusurilor ARN precum SARS-CoV-2 evidențiază necesitatea unor noi modalități de combatere a acestora. Instrumentele de direcționare a ARN precum CRISPR/Cas13 sunt puternice, dar ineficiente în citoplasma celulelor, unde mulți viruși ARN se reproduc. Oamenii de știință de la Helmholtz München și de la Universitatea Tehnică din München (TUM) au conceput o soluție: Cas13d- NCS. Acest nou instrument molecular permite moleculelor de ARN CRISPR care sunt situate în nucleul unei celule să se deplaseze în citoplasmă, făcându-l extrem de eficient în neutralizarea virușilor ARN. Acest progres deschide porți pentru medicina de precizie și apărarea virală proactivă. strategii. Descoperirile au fost publicate în Cell Discovery. Pe măsură ce lumea se pregătește pentru amenințările viitoare și în curs de desfășurare a sănătății globale de la virusurile ARN, cum ar fi pandemia SARS-CoV-2, progresele inovatoare în dezvoltarea antivirale devin o armă esențială în lupta împotriva acestor boli infecțioase. În centrul acestei inovații se află explorarea sistemelor CRISPR/Cas13, care sunt cunoscute pentru capabilitățile lor programabile de a manipula ARN-urile și au devenit instrumente indispensabile pentru diverse aplicații de țintire a ARN. Cu toate acestea, un obstacol semnificativ a împiedicat eficacitatea Cas13d: restricția sa la nucleul celulelor de mamifere. Acest lucru i-a limitat drastic utilitatea în aplicații citosolice, cum ar fi terapiile antivirale programabile. O echipă de cercetare condusă de prof. Wolfgang Wurst, dr. Christoph Gruber și dr. Florian Giesert (Institutul de Genetică a Dezvoltării de la Helmholtz München și Catedră de genetică a dezvoltării la TUM), care a colaborat cu echipele Dr. Gregor Ebert (Institutul de Virologie de la Helmholtz München și de la TUM) și ale Prof. Andreas Pichlmair (Institutul de Virologie de la TUM), a depășit cu succes această provocare asociată cu inactivitatea citosolică a Cas13d. Prin screening și optimizare atentă, cercetătorii au dezvoltat o soluție transformatoare: Cas13d-NCS, un sistem nou capabil să transfere crRNA nucleare în citosol. crRNA-urile sau ARN-urile CRISPR sunt molecule scurte de ARN care ghidează complexul CRISPR-Cas către secvențe țintă specifice pentru modificări precise. În citosol, complexul proteină/crRNA vizează ARN-uri complementare și îi degradează cu o precizie fără precedent. Cu o eficiență remarcabilă, Cas13d-NCS își depășește predecesorii în degradarea țintelor ARNm și neutralizarea ARN-ului care se replic, inclusiv secvențele de replicare. virusului ARN al encefalitei ecvine venezuelene (VEE) și mai multe variante ale SARS-CoV-2, deblocând întregul potențial al Cas13d ca instrument antiviral programabil. Această realizare importantă reprezintă un pas semnificativ către combaterea pandemiilor și consolidarea apărării împotriva viitoarelor focare. Impactul studiului depășește strategiile antivirale tradiționale și sistemele CRISPR și introduce o nouă eră a medicinei de precizie, permițând manipularea strategică a localizării subcelulare a intervențiilor bazate pe CRISPR. „Această descoperire în dezvoltarea antivirale cu Cas13d-NCS marchează un moment cheie în lupta noastră continuă împotriva virusurilor ARN”, spune prof. Wolfgang Wurst, coordonatorul studiului. „Această realizare arată puterea inovației în colaborare și a ingeniozității umane în căutarea noastră pentru o lume mai sănătoasă și mai rezistentă.”
Linkul direct catre PetitieCitiți și cele mai căutate articole de pe Fluierul:
|
|
|
Comentarii:
Adauga Comentariu