06:10 2023-06-09
UK - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Rob Burrow discută despre lupta sa cu boala neuronilor motori într-un documentar emoțional ITV
_ Rob Burrow discută despre lupta sa cu boala neuronului motor într-un documentar emoționant ITV
Fostul star din liga de rugby Rob Burrow a vorbit despre modul în care lupta sa cu boala neuronului motor (MND) îl afectează ca tată într-un nou documentar sfâșietor pe
Tatăl a trei copii, în vârstă de 40 de ani, care a fost diagnosticat cu MND în 2019, acum cântărește doar șapte pietre, este non-verbal și poate mânca doar o lingură de mâncare lichidată, care i-a fost hrănită de soția sa Lindsey.
De asemenea, trebuie să doarmă la parter și unele nopți necesită un ventilator pentru a scădea nivelurile ridicate de dioxid de carbon din corpul său.
Vorbind în documentarul din această seară, Lindsey și Rob: Living with MND, fostul jucătorul de rugby a vorbit despre această afecțiune, spunând că l-a făcut să „aprecieze” „lucrurile mărunte din viață”.
Documentarul a auzit și de la fiicele lui Lindsey și Rob, Macy, 11 ani, și Maya, șapte ani, care a spus că mama lor a fost întotdeauna o „super mamă”.
„Cel mai greu lucru pentru mine este să nu pot fi tatăl pe care vreau să fiu”, Rob, care operează un computer cu ochii comunica, a spus în program.
„Aș da orice ca să pot lovi o minge cu fiul meu sau să le citesc copiilor o poveste înainte de culcare. Lucrurile mici și lucrurile pe care deseori le considerăm de la sine înțelese că ai MND te fac să le apreciezi', a adăugat el.
Tatăl a trei copii și-a lăudat și soția, care are grijă de el și de copiii lor în timp ce lucrează. part-time ca fizioterapeut pentru NHS.
„Sunt extrem de mândru de Lindsey. Nu am decât admirație pentru ea. Fără ea, nu aș fi aici astăzi”, a adăugat el.
Vorbind în documentar, Macy și Maya au avut și ei cuvinte bune pentru mama lor.
Intervievat după ce Lindsey a finalizat maratonul Rob Burrow în mai anul trecut la Leeds, Macy a spus: Cred că întotdeauna am avut o super-mamă”, înainte ca Maya să adauge: „Am avut înainte o super-mamă, dar acum avem o super-mamă. ăăă, mamă.”
„Nici măcar nu cred că este un cuvânt”, a recunoscut Macy. Fătarul de 11 ani a vorbit, de asemenea, despre cât de mândră este de părinții ei pentru că a sensibilizat MND.
„Mama și tata au strâns mulți bani pentru boala neuronului motor. Acest lucru mă face foarte mândru și cât de norocos sunt să am astfel de părinți și sunt pur și simplu uimitoare pentru a crește gradul de conștientizare”, a spus ea.
„Acum, nimeni nu mai trebuie să explice ce este MND, ", a adăugat ea cu mândrie.
Soția hotărâtă a lui Rob refuză asistența din partea îngrijitorilor și a echipamentului, în schimb îl poartă prin casa lor și din scaunul cu rotile la mașină.
Vorbind despre documentar, ea a jurat să continue să aibă grijă de iubitul ei soț „în timp ce sunt capabil fizic”, adăugând: „Știu că el ar face același lucru pentru mine”.
Lindsey a spus
„Vrei doar să faci tot ce poți, cât poți, atâta timp cât poți. El este soțul meu, vreau să am grijă de el. Tu spui acele jurăminte, în boală și în sănătate, asta vrei să faci.
„El va spune adesea: „Mulțumesc că ai grijă de mine, n-aș fi aici dacă ar fi” pentru că faci aceste lucruri.” Știu cât de recunoscător este.”
Cuplul este căsătorit de 17 ani și s-a întâlnit pentru prima dată când fostul star din rugby league era un tânăr „timid” de 15 ani.
Dar relația lor s-a schimbat pentru totdeauna după diagnosticul lui Rob acum patru ani.
Rob și-a petrecut întreaga carieră la Leeds și a făcut 492 de apariții și a câștigat, de asemenea, 15 selecții pentru Anglia și cinci pentru Marea Britanie.
S-a retras după ce a câștigat a opta finală a Super League. în 2017 și ulterior a devenit antrenorul principal al echipei de rezervă a clubului.
El a dezvăluit diagnosticul MND într-o declarație emoționantă în decembrie 2019.
Lindsey continuă să lucreze ca fizioterapeut NHS o dată pe săptămână. , o zi în care părinții lui Rob se ocupă de îngrijirea lui și își petrec restul timpului având grijă de cei trei copii ai lor acasă la Castleford, West Yorkshire.
Rob a primit doi ani de trăit în urma diagnosticului și acum nu are control voluntar al mișcărilor în afară de ochi, pe care îi folosește pentru a scrie mesaje pe un ecran și pentru a-i spune soției sale „nu ar putea fi mai mândru”.
Dar Lindsey recunoaște: „Eu da” nu cred că se poate înrăutăți cu adevărat.”
Ea a mai spus și despre a-i pune întrebări soțului ei în legătură cu dorințele sale de înmormântare, Rob spunându-i că este „încă tânără” și „ar trebui să găsească pe altcineva”.
Și Lindsey a povestit despre modul în care fostul coechipier Kevin Sinfield ar trebui să primească titlul de cavaler pentru eforturile sale de strângere de fonduri.
Rob a fost dus peste linia de sosire la Maratonul inaugural Rob Burrow Leeds de către Sinfield luna trecută. după ce a fost împins pe traseul de 26 de mile într-un scaun cu rotile.
Perechea strângea bani pentru organizații de caritate pentru boala neuronilor motori (MND) și foloseau un scaun special adaptat pentru a se alătura altor 12.500 de alergători în primul curs. Maratonul de la Leeds în 20 de ani.
Antrenorul de rugby Sinfield a strâns peste 8 milioane de lire sterline pentru organizațiile caritabile MND, de când prietenul și fostul coechipier al lui Leeds Rhinos, Burrow, a fost diagnosticat cu această boală la sfârșitul anului 2019.
Bărbatul de 42 de ani și-a finalizat, de asemenea, Provocarea Ultra 7 în 7 în noiembrie, când a alergat șapte ultra-maratoane consecutive, alergând în jur de 40 de mile în fiecare zi.
Comentarii:
Adauga Comentariu