![]() Comentarii Adauga Comentariu _ Foaie de parcurs de înaltă rezoluție pentru regenerarea celulelor β pancreatice![]() _ Foaia de parcurs de înaltă rezoluție reprezentată pentru regenerarea celulelor β pancreaticeUn grup de cercetare condus de prof. Shao Zhen de la Institutul de Nutriție și Sănătate din Shanghai (SINH) al Academiei Chineze de Științe (CAS) și colaboratorii au trasat o foaie de parcurs de înaltă rezoluție pentru procesul de regenerare a celulelor β pancreatice prin transdiferențierea in vivo de la celulele acinare adulte folosind tehnologia de secvențiere a ARN unicelular (scRNA-seq). Studiul a fost publicat în Science Advances. Mamiferele adulte au o capacitate limitată de a regenera celulele funcționale. Transdiferențierea in vivo anunță posibilitatea regenerării prin reprogramarea liniei de la alte celule complet diferențiate. Luând ca paradigmă regenerarea celulelor β pancreatice, s-a raportat că s-a realizat transdiferențierea in vivo de la celulele acinare pancreatice de șoarece adulți la celulele β induse, care este indusă de Mafa, Pdx1 și Ngn3 (factorul M3). Celulele β regenerate în acest fel ar putea produce și secreta insulină fără a provoca respingere la șoareci, ceea ce este foarte promițător pentru vindecarea diabetului. Celulele acinare sunt cel mai abundent tip de celule din pancreas, reprezentând până la 99. %, care poate servi drept sursă ideală pentru regenerarea celulelor β. Micromediul pancreatic poate promova, de asemenea, maturarea celulelor β regenerate și formarea de structuri asemănătoare insulelor. Cu toate acestea, înțelegerea actuală a procesului de transdiferențiere in vivo de la celulele acinare la celulele β este încă superficială. Modul în care se schimbă soarta celulei și ce factori joacă roluri cheie în timpul acestui proces necesită cercetări și interpretări suplimentare. Studiul transcriptomic unicelular al transdiferențierii in vivo de la celulele acinare de șoarece adulte la celulele β induse a fost efectuat de către Grupul Prof. Shao și grupul Prof. Li Weida de la Universitatea Tongji. Cercetătorii au dezvăluit că traiectoria celulară construită a procesului de transdiferențiere ar putea fi împărțită în două etape, etapa 1, care este o singură linie, și etapa 2. care este bifurcat. Cele două linii ale etapei 2 corespund unor sorti celulare diferite. Una dintre ele duce la reprogramarea cu succes a celulelor β, iar cealaltă duce la un capăt mort. Studiul succesiv al acestor două etape a arătat că p53 joacă un rol de barieră de reprogramare prin reglarea opririi ciclului celular în etapa 1. , iar expresia ridicată a Dnmt3a duce celulele la soarta eșecului de reprogramare în etapa 2. Mai mult, ștergerea p53 sau reducerea expresiei Dnmt3a a crescut eficiența regenerării celulelor β. Acest studiu a descifrat o rezoluție înaltă. foaie de parcurs pentru regenerarea celulelor β prin transdiferențierea in vivo de celulele acinare adulte și a identificat o serie de factori de reglementare importanți, care oferă un plan molecular detaliat pentru a facilita regenerarea in vivo la mamifere.
Linkul direct catre PetitieCitiți și cele mai căutate articole de pe Fluierul:
|
ieri 23:30
_ Acum ne temem de Fed?
ieri 20:40
_ FCSB a învins Sepsi cu 5-2
ieri 20:33
_ Klopp salută pași „masivul” făcut de Nunez
|
Comentarii:
Adauga Comentariu