18:08 2023-03-23
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ O nouă sursă durabilă pentru un ucigaș promițător al cancerului
_ Un nou, durabil sursă pentru un ucigaș promițător de cancer
Plantele produc toate tipurile de substanțe chimice curioase. Unii descurajează prădătorii. Unele miros minunat. Unele au chiar valoare medicinală. Una dintre aceste pietre prețioase ascunse este (–)-jerantinina A (JA), o moleculă cu proprietăți anticancerigene remarcabile, produsă de o plantă numită Tabernaemontana corymbosa. Din păcate, accesul la această plantă din junglă din Malaezia și la compusul său chimic promițător a fost limitat. Până acum.
Chimiștii de la Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL), conduși de profesorul John E. Moses, au creat o modalitate de a sintetiza sigur, rapid și durabil JA în laborator . Pentru biologii de cancer de la CSHL, această descoperire ar putea însemna tratamente viitoare pentru cancerul de sân triplu negativ.
JA este atractivă datorită versatilității sale. Descrisă ca un polifarmaceutic, molecula are puterea de a ataca cancerul din mai multe unghiuri. Acest lucru poate ajuta la eficacitatea acestuia și poate reduce șansele de rezistență la medicamente. „De aceea produsele naturale sunt adesea puncte de plecare bune pentru medicamentele anticancer”, spune Joshua Homer, un post-doctorat în laboratorul lui Moses. „JA este o moleculă sofisticată. Evoluția a perfecţionat-o pentru noi.”
„Natura ne-a oferit planul”, adaugă Moses. „Natura oferă multe molecule care salvează vieți, dar nu întotdeauna le furnizează în cantități mari. Dar acum putem accesa (–)-jerantinina A dintr-o sursă viabilă din punct de vedere comercial, care este foarte ieftină, și să facem acest material prețios.”
JA are, de asemenea, o preferință deosebită pentru uciderea celulelor canceroase față de celulele normale. Pentru a afla de ce, cercetătorii au înrolat un coleg al CSHL Cancer Center, profesorul asistent Michael Lukey. Echipa a descoperit că JA oprește activitatea metabolică în mitocondriile celulelor umane de cancer de sân triplu negativ. Prin inhibarea mitocondriilor, „centrala” celulelor, molecula înfometează tumorile de energia excesivă și blocurile de construcție pe care le solicită în mod obișnuit.
„Cerințele metabolice ale celulei canceroase sunt foarte diferite de cele ale celulei sănătoase. ”, explică Lukey. „Există acum o cerință suplimentară de a produce lipide, proteine etc., pentru a construi o nouă celulă. Dacă celula nu are materialele necesare pentru a prolifera, poate duce la o criză metabolică care duce în cele din urmă la moartea celulei.”< /p>
Accesul ușor la această nouă moleculă înseamnă că o nouă generație de medicamente ar putea fi la orizont pentru cancerul de sân și, potențial, pentru alte tipuri de cancer. Zifei Wang din laboratorul lui Moise conduce acum acest efort. Echipa lor vede călătoria lui JA de la o substanță chimică vegetală rară și misterioasă la un potențial candidat la medicamente anticancerigene ca un „copil poster” a ceea ce se poate întâmpla atunci când laboratoarele de chimie și biologie se unesc la CSHL.
„Acesta reprezintă prima publicație în colaborare. de laboratorul Moses, un grup de chimie de talie mondială, care lucrează cu biologii de cancer CSHL pentru a investiga compuși noi pentru potențiale proprietăți anticanceroase”, spune directorul CSHL Cancer Center, David Tuveson. „Este incitant să vedem această sinergie la CSHL și emblematică pentru poveștile de succes care vor urma în 2023.”
Lucrul este publicat în revista RSC Medicinal Chemistry.
Comentarii:
Adauga Comentariu