16:23 2022-01-19
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Oamenii de știință identifică ținta terapeutică pentru virusul Epstein-Barr
_ Oamenii de știință identifică ținta terapeutică pentru virusul Epstein-Barr
Un nou studiu al cercetătorilor de la The Wistar Institute, un lider internațional în cercetarea biomedicală în cancer, imunologie, boli infecțioase și dezvoltare de vaccinuri, a identificat o nouă cale potențială pentru dezvoltarea de terapii care vizează Virusul Epstein-Barr (EBV). Ei au descoperit că modul în care genomul EBV se pliază și, prin urmare, se exprimă și provoacă boli, este mai complex decât credeau cercetătorii inițial și au identificat molecule care ar putea fi vizate pentru a perturba această pliere.
„Am identificat două. proteine celulare care sunt importante pentru plierea genomului EBV.” a spus Italo Tempera, Ph.D., profesor asociat în Gene Expression & Regulation Program la The Wistar Institute și autor corespondent al lucrării. „Există medicamente existente care vizează una dintre aceste proteine. Și datele noastre sugerează că, dacă folosim acel medicament pe celulele infectate cu EBV, avem o modalitate prin care putem interfera efectiv cu plierea. Asta înseamnă că putem interveni în modul în pe care genomul viral EBV funcționează.”
EBV, care afectează mai mult de 90% dintre indivizi din întreaga lume, este un virus dinamic, ceea ce înseamnă că își poate schimba expresia genei. Dacă anumite gene virale sunt exprimate, virusul infectează celulele B și le determină să se supraînmultească, ceea ce este mai ales problematic la persoanele cu sistem imunitar suprimat, cum ar fi pacienții cu transplant.
Tempera și colegii săi au vrut să înțeleagă mecanica din spatele modului în care virusul își manipulează expresia genetică. Pentru a face acest lucru, au folosit o tehnică de secvențiere modificată a ADN-ului pentru a examina modul în care genomul se pliază în diferite condiții.
„Virusul a fost inteligent să folosească același mecanism care reglează conformația genomului uman pentru a-și regla, de asemenea, propria expresie a genelor”, a spus Tempera. Mai exact, cercetătorii au descoperit că EBV folosește două proteine, CTCF și PARP1, care joacă, de asemenea, un rol în exprimarea genomului uman.
PARP1 este deja o țintă a medicamentului, olaparib (comercializat sub marca). nume Lynparza), care este utilizat pentru tratarea pacienților cu cancer ovarian. Acest nou studiu sugerează că medicamentul poate avea o utilizare și pentru tratarea limfoamelor pozitive EBV.
„De obicei, PARP1 este vizat în contextul leziunilor ADN”, a spus Tempera. „Lucrarea noastră arată că există un alt rol al PARP1 în plierea cromatinei, așa că acest lucru sugerează că poate putem extinde modul în care putem folosi acest medicament nu numai pentru a interfera cu deteriorarea ADN-ului, dar am putea interfera și cu plierea ADN-ului și expresia genelor, ceea ce este ceva pe care îl testăm acum în laborator.”
Comentarii:
Adauga Comentariu