09:36 2023-02-08
entertainment - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Fibroza chistică: Mama a cumpărat un suport de uscare Kmart pentru a atârna tubul de hrănire necesar bebelușului
_ Fibroza chistică: mama a cumpărat suport de uscare Kmart să atârne tubul de hrănire necesar bebelușului
Când Teagan Richards a împărtășit o instantanee din hack-ul ei de 25 USD Kmart la un
The
Ea a postat o fotografie cu ea folosind Kmart buy pentru a atârna tubul de hrănire pentru a ajuta alții. părinților și a fost încântată de răspunsul primit. Deloc surprinzător, postarea ei simplă, dar puternică, s-a evidențiat printre sumele banale de instantanee.
Logan a fost diagnosticată cu fibroză chistică (FC) la doar șase săptămâni - o afecțiune incurabilă care provoacă leziuni grave ale sistemul respirator și digestiv, rezultând mucusul gros lipit de plămâni.
Mama în trei copii din Queensland își amintește de momentul „șocant” în care a primit un telefon de la medici care i-au spus devastatorul știri.
„Mergeam la școala fiicei mele pentru a fi preluat de la școală și am primit un apel de la un număr privat, care îmi explică că testul lui Heel Prick a fost pozitiv pentru că avea genele CF.” Teagan a spus FEMAIL.
„Sincer a trebuit să le rog să repete ceea ce a spus doctorul, deoarece nu aveam idee ce este CF, cu excepția filmului Five Feet Apart.”
Medicii i-au instruit pe Teagan și pe soțul ei Stephen să viziteze clinica pentru a discuta mai detaliat despre starea lui Logan.
Simțindu-se șocată și neîncrezătoare, ea m-am întrebat dacă medicii au avut-o chiar înainte de a se realiza.
„M-am simțit îngrozitor și vinovată, întrebându-mă că i-am făcut asta și că el a moștenit aceste gene de la noi”, a spus ea. .
Înainte de prognoză, Teagan a observat că Logan avea o „criză ocazională de tuse”, dar a presupus că se îmbolnăvește.
El este, de asemenea, primul din întreaga lor familie extinsă care a fost diagnosticat cu această afecțiune.
„Nu aveam idee că are CF sau că era chiar o posibilitate – era un copil sănătos, de 4 kg”, a spus Teagan.
Genele băiețelului curajos sunt atât de rare că medicii nu s-au putut abține să nu întrebe cuplul dacă sunt înrudiți.
„Combinația de gene a lui Logan este cu adevărat rară, deoarece are aceeași combinație de gene de două ori față de doctorii au întrebat dacă eu și Stephen suntem rude, ceea ce altfel nu suntem! a spus Teagan.
Cuplul mai are două fiice mai mari – Scarlett, în vârstă de șapte ani, și Gracie, în trei ani – și, prin teste de sânge, medicii au descoperit că Scarlett era purtătoarea genei, în timp ce Gracie nu este.
După ce a fost externat din spital la ora 17:30, Teagan și-a dat seama că nu aveau cum să-l hrănească pe Logan printr-un tub de hrănire, dar a conceput rapid ideea inteligentă de a folosi un suport de uscare de la Kmart.
„Am alergat prin Kmart ca un nebun pentru că Logan trebuia să fie hrănit în 30 de minute și nu am găsit nici o singură pălărie/suport de haine, apoi am trecut pe lângă uscatorul de rufe și m-am gândit că asta ar fi perfect”, a spus ea.
„Am ajuns acasă, l-am pus împreună și a funcționat grozav.”
În acest moment, Logan se hrănește la fiecare trei ore și medicii spun că are o „combinație bună de gene”, astfel încât FC probabil că nu îi va afecta plămânii la fel de grav sau la fel de repede ca alte mutații.
„FC este diferit în fiecare, dar Logan a moștenit Genele CF „Bune” - R117H / R117H, PolyT7', a spus Teagan.
Teagan dorește să mulțumească personalului spitalului de la Universitatea Gold Coast pentru tratamentul uimitor cu Logan și pentru că l-a adus înapoi acolo unde trebuie să fie.
De asemenea, îi încurajează pe ceilalți să sprijine the
Comentarii:
Adauga Comentariu