11:51 2023-02-06
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Noi perspective asupra structurii centromerului
_ Noi perspective asupra centromerului structura
Cercetătorii conduși de Universitatea Osaka au folosit microscopia electronică criogenică pentru a analiza structura atomică a regiunii centromere a cromozomului, esențială pentru diviziunea celulară. O proteină numită CENP-A marchează centromerul; Cercetătorii au arătat că în timpul interfazei, CENP-A este legat de o proteină numită KNL2 pentru a menține locația centromerului. În timpul mitozei, KNL2 este înlocuit cu CENP-C, permițând formarea corectă a complexului kinetocor pentru diviziunea celulară.
Materialul genetic din interiorul celulelor este organizat în structuri numite cromozomi. Centromerul este esențial pentru diviziunea corectă a cromozomilor prin interacțiunea cu microtubulii fusului atunci când celulele se divid și cresc. Acum, un studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea Osaka a clarificat structura regiunii centromere din celulele de pui, utilizând o tehnică cunoscută sub numele de microscopie electronică criogenică (cryo-EM).
Cryo-EM îngheață rapid probele pentru a conserva și stabilizați-le și apoi imaginează-le folosind ciocniri cu electroni pentru a le dezvălui structura. Un complex de proteine numit „kinetocor” se formează în regiunea centromeră, iar acest lucru este esențial pentru ca celulele să se dividă corect. Cercetătorii au reușit să clarifice o modificare structurală a kinetocorului la nivel atomic folosind analiza crio-EM.
Când ADN-ul este condensat în cromozomi, este încolăcit în jurul unui nucleu format din proteine numite histone pentru a forma un structură cunoscută sub numele de nucleozom. Nucleozomii din regiunea centromeră conțin o variantă de proteină histonă numită CENP-A, care specifică locația centromerului. Cu toate acestea, mecanismele prin care CENP-A este depus la centromeri pentru a defini corect locația lor au fost necunoscute până acum.
Echipa de cercetare a arătat că în timpul mitozei, o proteină numită CENP-C leagă CENP-A și acționează ca o schelă pentru alte proteine cinetocorice. Cu toate acestea, în timpul interfazei (momentul în care celula nu se împarte), o proteină diferită numită KNL2 se leagă de centromeri. „KNL2 conține un motiv asemănător CENP-C și este o componentă a complexului Mis18, un factor de autorizare pentru noile depuneri CENP-A”, explică autorii principali ai studiului Honghui Jiang și Mariko Ariyoshi.
The Echipa a mai dezvăluit că această interacțiune între KNL2 și centromer este necesară pentru o nouă depunere a CENP-A în timpul interfazei, ceea ce, la rândul său, ajută la menținerea locației corecte a centromerului.
„De asemenea, am arătat că CENP-C este fosforilat în timpul mitozei, iar CENP-C fosforilat exclude KNL2 din complexul KNL2-CENP-A”, explică autorul principal Tatsuo Fukagawa. Acest lucru sugerează că KNL2 se leagă de CENP-A prin interfază, menținând locația centromerului până când o moleculă de fosfat se leagă de CENP-C pe măsură ce celulele ajung la mitoză. Apoi, CENP-C se leagă în mod preferențial de CENP-A, permițând formarea cinetocorului pentru diviziunea celulară.
Aceste noi perspective asupra structurii regiunii centromerice se vor dovedi de neprețuit în avansarea cunoștințelor despre diviziunea și creșterea celulară. . Proteinele implicate în diviziunea celulară și kinetocorul sunt ținte pentru medicamentele împotriva cancerului; prin urmare, această lucrare va contribui, de asemenea, la proiectarea de noi medicamente pentru boli precum cancerul.
Cercetarea este publicată în The EMBO Journal.
Comentarii:
Adauga Comentariu