16:54 2023-01-29
crimes - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ BOOM! Primul proces intentat împotriva FDA pentru reținerea de date groaznice privind siguranța vaccinurilor
>Sarah Silbiger/Getty Images
Organizația nonprofit
De la începutul pandemiei de COVID, FDA a acționat ca un proxy pentru Big Pharma și
>
>
FDA a mințit cu privire la Ivermectin și la
FDA a ignorat, de asemenea,
>
FDA nu a protejat publicul din SUA.FDA a fost o ștampilă de cauciuc pentru Big Pharma.
Câți americani au murit și continuă să moară din cauza neglijenței lor?
U.S.Food and Drug Administration (FDA) a fost dat în judecată pentru că a reținut rezultatele analizelor cheie privind siguranța vaccinului COVID-19.
Acțiunile FDA încalcă legea federală, susține noul proces, intentat pe 26 ianuarie la tribunalul federal din Washington de organizația nonprofit Children’s Health Defense (CHD).
Procesul urmărește rezultatele brute din analizele FDA ale rapoartelor către Sistemul de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinurilor (VAERS).
Sistemul, pe care FDA îl administrează împreună cu Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor din SUA, acceptă rapoarte de evenimente adverse post-vaccinare.
Ca parte a monitorizării siguranței vaccinurilor, FDA s-a angajat să desfășoare un tip de analize numite empiric Bayesian (EB) data mining pe rapoarte pentru a vedea dacă au fost declanșate semnale de siguranță.Semnalele oferă agențiilor o idee despre problemele care pot fi cauzate de vaccinuri.Agențiile ar trebui să cerceteze semnale pentru a le verifica sau a le reglementa fără legătură cu vaccinarea.
"Un raport către VAERS nu înseamnă că un vaccin a provocat un eveniment advers.Dar VAERS poate oferi CDC și FDA informații importante.Dacă se pare că un vaccin ar putea cauza o problemă, FDA și CDC vor investiga în continuare și vor lua măsuri dacă este necesar”, spune CDC pe site-ul său.
FDA a respins cererea CHD pentru rezultatele extragerii de date, susținând că înregistrările sunt "memorandule intra-agenții constând în opinii, recomandări și discuții de politică în cadrul procesului deliberativ al FDA, din care informațiile faptice nu pot fi separate în mod rezonabil.”
Postarea
Comentarii:
Adauga Comentariu