06:52 2022-05-18
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Studiul identifică primul „chaperone” celular pentru zinc
_ Studiul identifică primul „acompaniament” celular ' pentru zinc
Avem nevoie de zinc: o zecime din proteinele din celulele noastre au nevoie de acest metal pentru funcțiile lor normale în toate aspectele metabolismului celular.
Dobândim zinc prin consumul lui. — în alimente sau suplimente de multivitamine — dar până la 30% dintre oameni din unele părți ale lumii sunt expuși riscului de deficiență de zinc, care poate provoca încetinirea creșterii, funcția imunitară afectată, tulburări neurologice și cancere. Organizația Mondială a Sănătății consideră că deficitul de zinc este unul dintre cele mai importante cauze ale bolii și morții.
În ciuda rolului critic al zincului, totuși, nu a fost clar cum metalul este introdus în proteinele care îl folosesc sau cum răspund celulele noastre la deficit de zinc.
Acum, o echipă condusă de cercetătorii Vanderbilt a descris și caracterizat primul metalochaperone de zinc: o proteină care pune zinc în alte proteine „client”. Descoperirile, raportate în revista Cell, aruncă lumină asupra problemei de sănătate publică a deficitului de zinc și deschid o zonă complet nouă de biologie pentru explorare.
„A existat un decalaj uriaș în domeniul biologiei metalelor, unde nu am reușit să identificăm metalochaperoni. Este remarcabil deoarece atât de multe proteine necesită cofactori metalici", a spus Eric Skaar, Ph.D., MPH, Ernest W. Goodpasture Profesor de Patologie, Microbiologie și Imunologie și co-autor principal corespondent al studiului. Hârtie celulară.
Andy Weiss, Ph.D., și Caitlin Murdoch, Ph.D., bursieri postdoctorali în grupul lui Skaar, sunt co-primii autori ai studiului care descrie metalochaperona de zinc, pe care cercetătorii— în colaborare cu un comitet internațional de nomenclatură a genelor – numit ZNG1 (pentru activatorul metaloprotein GTPază reglat cu zinc 1).
„Aceasta este prima proteină identificată care pune zinc în alte proteine”, a spus Skaar, care este și director. de la Institutul Vanderbilt pentru Infecții, Imunologie și Infla mmation. „Credem că poate fi una dintre cele mai importante strategii de reglementare prin care oamenii fac față înfometării severe de zinc, care este una dintre cele mai importante probleme de sănătate publică din lume.”
Cercetătorii au descoperit că ZNG1 este conservat de la drojdie la om. Folosind versiuni umane, de șoarece și de pește zebra ale ZNG1 ca „momeală” pentru a descoperi proteinele care interacționează cu ZNG, ei au identificat enzima METAP1 ca client pentru inserarea zincului și au caracterizat pe deplin interacțiunea acesteia cu ZNG1. METAP1 elimină aminoacidul inițial de pe aproximativ jumătate din proteinele nou sintetizate, contribuind la stabilitatea proteinelor, maturarea și localizarea celulară.
Autor principal corespondent David Giedroc, Ph.D., și grupul său de la Universitatea Indiana a colaborat la studiile biochimice ale ZNG1 și interacțiunea acestuia cu și activarea lui METAP1.
Mutația genei ZNG1 în modelele de pește-zebra și șoarece a cauzat o proliferare celulară redusă și disfuncție mitocondrială - în concordanță cu defectele de creștere observate pentru deficiența de zinc.
În mod colectiv, studiile biochimice, structurale, genetice și farmacologice care utilizează o varietate de sisteme model au demonstrat un rol critic pentru ZNG1 în reglarea homeostaziei zincului celular.
„Credem că atunci când organismul este înfometat de zinc, ZNG1 asigură că zincul este livrat către cele mai importante proteine care conțin zinc”, a spus Skaar. „Acest lucru deschide o nouă zonă interesantă a biologiei, în care avem acești factori de reglementare care controlează o serie de procese fiziologice diferite prin inserția de metal.”
Comentarii:
Adauga Comentariu