14:59 2024-03-20
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ Noua metodă folosește cataliza enantioselectivă a nichelului pentru a sintetiza compuși multifuncționali de alchilbor chirali
_ Noua metodă folosește cataliza enantioselectivă a nichelului pentru a sintetiza compuși multifuncționali de alchilbor chirali
Chimiștii de la Universitatea Națională din Singapore (NUS) au conceput o strategie folosind catalizatori chirali de nichel pentru a facilita carboborarea alchenelor, generând esteri alchilboronici enantio-imbogățiți de valoare mare.
Enantio-imbogatite. Esterii boronici sunt molecule care sunt utilizate pe scară largă ca blocuri de construcție în sinteza chimică pentru a produce diferiți compuși organici. Transformările multicomponente care produc acești compuși organobor folosind sisteme catalitice neprețioase sunt foarte căutate, dar rămân rare. Acest lucru se datorează în primul rând lipsei unui catalizator chiral adecvat care să poată crea acești esteri boronici cu un grad ridicat de eficiență și selectivitate.
O echipă de cercetare condusă de profesorul asociat Koh Ming Joo, de la Departamentul de Chimie , NUS a dezvoltat o nouă metodă care profită de catalizatorii de nichel ușor disponibili care conțin liganzi voluminoase chirali și sterici cunoscuți sub numele de carbene N-heterociclice (NHC).
Acești catalizatori joacă un rol crucial în procesul de reacție, aducând împreună și facilitând unirea a trei componente diferite: alchene (molecule cu duble legături carbon-carbon), organotriflați și un compus disponibil comercial numit bis(pinacolato)dibor.
Această metodă este unică, deoarece nu există nicio cerință. pentru un grup de conducere suplimentar care să ghideze reacția. Reacția permite accesul la alchilboronați funcționalizați care poartă β-stereocentri terțiari sau cuaternari cu control simultan al regioselectivității și enantioselectivității.
Cercetarea a fost o colaborare cu profesorul Ma Jun-An și profesorul asociat Nie Jing de la Universitatea Tianjin, ca precum și profesorul Shi Shi-Liang de la Institutul de Chimie Organică din Shanghai, Academia Chineză de Științe. Descoperirile lor au fost publicate în Nature Synthesis.
Profesorul Koh a spus: „Studiile noastre arată că aceste transformări enantioselective catalizate de nichel operează printr-o serie de pași care implică carbonichelare urmată de borilare, care sunt diferite de reacțiile de carboborare raportate anterior. ."
"Așa cum se detaliază în lucrarea de cercetare, această metodologie oferă acces direct la precursori apreciați care simplifică sinteza moleculelor bioactive complexe. Credem că munca noastră va facilita numeroase aplicații în domeniul sintezei organice stereoselective. ”, a adăugat prof. Koh.
Privind în viitor, echipa de cercetare proiectează în mod activ catalizatori chirali NHC-nichel pentru a promova noi clase de reacții de funcționalizare a alchenei multicomponente care generează compuși utili din punct de vedere sintetic.
Comentarii:
Adauga Comentariu