|
:format(webp):quality(80)/https://romaniatv.net/wp-content/uploads/2014/08/520364_dinu_publimedia_cosmin_motei_56904200.jpg)
| Fluxul de Stiri dupa Data Aparitiei |
|
16:13 2024-02-23
science - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu _ Cercetătorii dezvăluie modul în care celulele regenerează fabricile de proteine de la reticulul endoplasmatic _ Cercetătorii dezvăluie modul în care celulele regenerează proteinele fabrici de la reticulul endoplasmaticSinteza proteinelor în celulă este un proces cheie al vieții. Prin acest mijloc, codul genetic al genomului este tradus în secvența de aminoacizi a proteinelor. Procesul este complex – și a fost studiat în detaliu de zeci de ani. Biosinteza proteinelor este realizată de mașini moleculare speciale, ribozomi, care constau dintr-o subunitate mare și mică. La sfârșitul biosintezei proteinelor, aceste fabrici de proteine trebuie să fie împărțite în părțile lor individuale (reciclate), astfel încât să fie pregătite pentru următoarea rundă de traducere. Acum, o echipă condusă de profesorul Roland Beckmann , Dr. Thomas Becker și Ivan Penchev de la Gene Center München al LMU, lucrând în colaborare cu cercetătorii de la Universitatea Stanford conduși de profesorul Ron Kopito, au arătat cum funcționează reciclarea ribozomilor la așa-numitul reticul endoplasmatic (ER). În acest proces, ei au descoperit rolul unei enzime, o ligază specială E3 care unește o mică modificare a proteinei numită UFM1 cu subunitatea ribozomală mare, ca mecanism cheie de reciclare. Un raport al investigațiilor lor a fost publicat în Nature. Ribozomii sunt de obicei găsiți plutind în citoplasmă. „Aici știm exact cum funcționează reciclarea”, spune Becker. Uneori, totuși, ele sunt localizate la ER o rețea continuă de membrană la nivelul întregii celule. Deși multe proteine își au originea în citosol, ele trebuie ulterior aduse în alte organite, cum ar fi mitocondriile, cloroplastele și multe altele. Dacă o proteină este sintetizată la membrana ER, întreaga mașină de translație se acoperă la membrana ER. Acest lucru se realizează cu ajutorul unui canal conducător de proteine (SEC61), care este capabil să transporte proteinele prin membrană sau să le introducă în membrană în timpul sintezei. După finalizarea traducerii, există o etapă ulterioară de reciclare, care este specifică membranei ER. Și anume, subunitatea mare a ribozomului trebuie să fie detașată din nou din canalul conducător de proteine. Echipa lui Beckmann a demonstrat acum cum funcționează acest subpas: când translația s-a terminat, ligaza E3 recunoaște subunitatea mare. a ribozomilor. „Așează – la figurat vorbind – o mică pană, proteina UFM1, la subunitatea mare”, explică Becker. „Acest lucru produce un complex stabil din subunitatea 60S modificată și ligaza E3. Simultan, face ca subunitatea mare să se detașeze de SEC61. Acesta este un pas foarte important pentru a ne asigura că subunitatea mare este returnată în citosol și disponibilă pentru următoarea rundă."
Linkul direct catre PetitieCitiți și cele mai căutate articole de pe Fluierul:
|
|
|
Comentarii:
Adauga Comentariu