_ Screening pentru cancerul intestinal „modificator” va fi oferit la 10.000 de persoane cu sindrom Lynch

Mii de persoane cu o afecțiune genetică care le crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer li se va oferi screening preventiv pe NHS.

Aproximativ 175.000 de oameni din Anglia suferă de sindromul Lynch, dar doar 5%—echivalent cu aproximativ 10.000 de persoane — știu că îl au.

Afecțiunea moștenită crește riscul de a dezvolta intestin cancer cu 80 la sută. Aproximativ 1.100 de cazuri de cancer intestinal sunt cauzate de sindrom în fiecare an.

NHS va invita acum pacienții să facă un screening intestinal la fiecare doi ani, în încercarea de a detecta boala în stadii mai timpurii, când este mai probabil un tratament de succes.

Steve Russell, director național de screening și vaccinări pentru NHS, a declarat: „Programul nostru de succes de depistare a cancerului intestinal ajută deja la identificarea a mii de tipuri de cancer în fiecare an.

„Acum încă mii de oameni. celor care au fost diagnosticați cu sindromul Lynch li se vor face, de asemenea, colonoscopii regulate pentru a verifica semnele de cancer și pentru a detecta mai devreme boala.

„Asigurându-ne că persoanele despre care știm că sunt expuși unui risc mai mare de a dezvolta cancere beneficiază de screening regulat. este esențială pentru diagnosticarea cancerului într-un stadiu mai devreme și aș încuraja pe toți cei invitați să se prezinte și să-și facă screening-ul la un centru local din apropiere.”

Se crede că unul din 400 de persoane din Anglia are dar doar 10.000 de persoane din Anglia sunt în registrul sindromului Lynch.

Un simplu test de sânge poate diagnostica afecțiunea, care apoi trece printr-un centru regional de laborator genomic, este secvențializată și apoi trimisă înapoi la centrul de referință. clinician.

Deși sindromul nu provoacă în mod direct cancer, modificările genetice pot duce la dezvoltarea mai multor celule anormale, care apoi se înmulțesc și cresc riscul de a dezvolta cancer, cum ar fi intestinul, prostată și endometrial. 

La fiecare 100 de bolnavi care sunt testați, 40 până la 60 de cazuri de cancer intestinal sunt prevenite, conform NHS. 

În timpul programării de screening, pacienții vor fi consultați de un specialist echipă și evaluat pentru o colonoscopie, care verifică polipi și semne de cancer intestinal. 

Controalele vor fi oferite la centrele locale de depistare a cancerului intestinal, aproape de casele oamenilor, ceea ce face mai convenabil pentru oameni. pentru a fi testat. 

Un diagnostic pentru sindromul Lynch nu numai că ajută la ghidarea unui tratament mai personalizat al cancerului, dar permite și familiilor și rudelor acestora să li se ofere testarea. 

Nicola Theis, unui lector universitar din Cheltenham, i s-a spus că are această afecțiune după diagnosticul tatălui ei.

Ea a spus: „Totul a început când tatăl meu a fost diagnosticat cu cancer intestinal avansat în 2019 și i s-a dat doar câteva luni de trăit, ceea ce vă puteți imagina că a fost devastator pentru familia noastră.

„Am cercetat importanța geneticii în găsirea celor mai potrivite opțiuni de tratament și după ce rezultatele sale au confirmat că cancerul său este legat de sindromul Lynch, a început să primească imunoterapie și în mod incredibil, acest tratament a început să-i micșoreze tumora.

„În mod miraculos, a fost fără cancer în mai puțin de un an și scanările lui au fost clare de atunci. Sunt atât de fericită că este încă cu noi.”

Genevieve Edwards, director executiv la Bowel Cancer UK, a declarat că organizația de caritate se așteaptă „să vadă o îmbunătățire mare” a rezultatelor pentru persoanele cu această afecțiune.

Ea a spus: „Cei care au fost diagnosticați cu sindromul Lynch vor avea acum acces regulat la teste de colonoscopie de înaltă calitate, indiferent de locul în care locuiesc în Anglia.

„Fiind prima țară în lume, pentru a implementa un astfel de program, suntem lideri în îmbunătățirea îngrijirii persoanelor cu sindrom Lynch și în cele din urmă salvând vieți.”

Mișcarea vine la aproape un an după ce serviciul de sănătate a început să se desfășoare. un test genetic pentru sindromul Lynch.

Din aprilie 2023, celor diagnosticați cu cancer intestinal și endometrial li se oferă teste genomice, care studiază ADN-ul, ajutându-i să primească un tratament mai personalizat.

Dr. Robert Logan, consilier național de specialitate al NHS Anglia pentru endoscopie și screening intestinal, a declarat că screeningul intestinal este „o veste excelentă pentru pacienți”.

„Nu numai că testele genetice pentru afecțiune au crescut masiv în mai puțin de cinci ani, dar ne asigurăm, de asemenea, că pacienților diagnosticați cu sindrom Lynch li se garantează apoi colonoscopia de supraveghere de înaltă calitate de care au nevoie din programul național de screening.”

(Fluierul)